痹舒缓释胶囊制备工艺研究

目的 研究痹舒缓释胶囊的成型工艺。方法 以总皂苷体外累积释放百分率为评价指标，筛选出胶囊微丸的制备方法，并对药物释放动力学过程进行释药模型拟合。结果 最佳工艺条件为用淀粉作辅料泛制小丸，包苏丽丝衣膜，小丸增重16％～18％，装囊，得痹舒缓释胶囊。在1、4、8、10h，痹舒缓释胶囊总皂苷（UV法）体外累积释放百分率分别为10～30％、40～70％、70～90％、80～100％，经释药模型拟合，释放度与时间均有较好的相关性。结论 制订的成型工艺对研制的痹舒缓释胶囊达到缓释胶囊的要求。     

虎杖在《中药部颁标准》中的应用研究

目的:探索配伍中药虎杖的方剂组成、运用及变化规律。方法:通过查阅《中药部颁标准》中应用虎杖的复方,分析虎杖在复方中的配伍特点。结果:《中药部颁标准》中虎杖配伍以活血化瘀功效为主,依次为清利湿热、清热解毒等。结论:掌握虎杖的配伍规律,可探寻出虎杖的功能主治特点与治疗相关疾病的病理因素之间的联系点,不仅为临床应用提供依据,同时对进行深入的药效机制研究提供重要的中医药理论指导。     

克感利咽口服液的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的 采用从成品图谱逆向回溯至中间体及原料药材的方式,研究克感利咽口服液高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立中成药整体特征的质量评价方法.方法 采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸为流动相,在25℃柱温下进行梯度洗脱,从克感利咽口服液成品指纹图谱回溯确认相关处方药材对指纹图谱中的贡献.结果 建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出68个特征峰,其中58个色谱峰分别溯源到处方中黄芩、金银花、栀子、射干、防风、薄荷、玄参、甘草、连翘、荆芥等10味药材,15个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱整体构建了克感利咽口服液的指纹图谱.结论 建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了克感利咽口服液可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选一至二个指标成分测定含量所起的作用.逆向回溯的研究模式扩展了大复方中成药质量研究的思路.     

枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材中辛弗林含量测定研究

西方食品增补剂禁用麻黄后化学结构与麻黄碱相似的辛弗林（synephrine）又备受关注。本文从含量测定的角度,建立了辛弗林含量测定方法。分析了枳实、枳壳、青皮和陈皮药材共95份样品中辛弗林的含量分布情况,并采用该方法考察了新会、长沙和自贡产地自采果皮在不同采收时间内辛弗林含量变化情况。测定结果表明,青皮和枳实药材中辛弗林含量最高,约为0．6％和0．45％,陈皮和枳壳中相对略少,为0．3％和0．1％;未成熟药材（青皮）辛弗林含量比成熟果皮为高。由此推算相应的用药剂量,从而为检测和使用枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材提供参考和依据.     

吹扫-捕集-溶剂解吸法用于克感利咽口服液中薄荷脑的鉴别

目的中应用吹扫-捕集-溶剂解吸技术制备供试液,快速鉴别克感利咽口服液中的薄荷脑.方法在自制吹扫-捕集装置中,以氮气吹扫,C18小柱吸附,无水乙醇解吸作为供试液,分别以薄层色谱和气相色谱法进行鉴别,并与质量标准中乙醚萃取液比较.结果两法可鉴别克感利咽口服液中的薄荷脑,吹扫-捕集法具有设备简单,操作简便快捷,制得的供试液干扰少,灵敏度高等优点.结论本法可推广应用于中药固体或液体制剂中微量挥发性成分分析.     

《本草纲目》中紫金藤的基原考证

通过对手机软件《古代文献全文检索》及现代本草文献的相关内容进行考证、对比、分析,首次明确《本草纲目·第十八卷草部》草之七紫金藤的基原是南五味子Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep,并厘清了紫金藤与紫金皮、紫荆皮、降真香、昆明山海棠的关系。     

复方中成药保济丸的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的：用逆向回溯方式试验研究保济丸高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立整体特征的质量评价方法。方法：采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C₁₈色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸为流动相在30 ℃柱温下进行非线性梯度洗脱,从成品的指纹图谱回溯确认相关的药材在指纹图谱中的归属。结果：建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出44个特征峰,其中35个色谱峰分别溯源到葛根、化橘红、厚朴、菊花等10味药材,22个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱的整体构建了保济丸的指纹图谱。结论：建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了保济丸可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选1,2种指标成分测定含量的作用。逆向回溯的研究模式扩展了大复方中药质量研究的思路。     

射干伪品中柠檬黄与日落黄的研究

目的:鉴别并测定伪品射干中水溶性色素柠檬黄与日落黄.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法二极管陈列检测鉴别并定量测定样品中的柠檬黄与日落黄.结果:伪品射干中可检出柠檬黄与日落黄,HPLC法测定柠檬黄含量为0.11 ～0.37 g·kg-1,日落黄含量为0.04 ～0.11 g·kg-1.结论:以川射干或其他伪品用柠檬黄与日落黄染色作为射干销售,即无必要,又曾加临床使用不安全因素,值得相关药品研究与生产单位注意.     

降香与降真香本草考证

采用自编《古代文献全文检索》手机APP,全面检索系统收录的《本草纲目》《海药本草》等789部医药典籍,并结合原植物形态进行考证。发现古代降香、降真、降真香均指同一种香药两用的物质,紫藤香为其中上品,其植物基源应是豆科黄檀属一种或多种藤本植物。