虎掌南星炮制工艺研究

目的 :探讨虎掌南星炮制加工中的矾水浓度、浸泡时间及矾水温度对虎掌南星饮片物质基础的影响。方法 :虎掌南星饮片研制 ,HPLC指纹图谱的定量分析 ,多变量多因素分析。结果 :白矾浓度及其溶液体积对HPLC指纹图谱未见有影响。而温度对其有显著影响 ,且呈明显梯度变化。结论 :温热矾水浸泡将加速药用物质流失。应尽量在春秋季节的温度环境炮制虎掌南星。     

色谱指纹图谱在制南星饮片质量标准研究的应用

目的 :通过虎掌南星饮片研究 ,探讨指纹图谱在中药质量标准建立的定量应用。方法 :HPLC指纹图谱检测和化学计量分析 (window preprocessing ,principal componentanalysis)。结果 :建立虎掌南星饮片指纹图谱的定量表述及定量范围 ;并以此表征饮片产地和批之间物质基础变异。结论 :用window preprocessing ,principal componentanalysis分析和标识饮片HPLC指纹图谱 ,并以此作为饮片质量控制指标是可行的。     

夏枯草属植物化学成分和药理活性

综述了夏柘草属植物的化学成分及其药理活性。该属植物除含有大量三萜类成分外,还含有苯丙素、甾醇及其苷、香酮、香豆素、有机酸、挥发油及糖类等成分。药理活性主要有降压、抗菌、抗病毒、抗炎、降糖及抗肿瘤等作用。     

HPLC测定当归中藁本内酯的含量

当归为伞形科植物当归Angelica sinensis(Qliv·)Dials·的根,是中医常用中药之一,有活血化瘀、养血调经、镇静镇痛等功效[1]。当归中含有大量的挥发油成分,藁本内酯是挥发油的主要成分之一,在国内外文献中有不少关于气相色谱法测定其含量的报道[2,3],但液相色谱方法报道较少,本实验建立了液相色谱法测定其含量的方法,并对不同产地的当归药材进行了含量测定。结果表明本法快速、灵敏、准确、重复性好,可用于中药当归药材及饮片     

炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量及溶出率的影响

目的:研究炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量的影响,探索炮制对王不留行主要化学成分及其溶出率的影响。方法:采用HPLC测定炮制前后王不留行中刺桐碱、王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷和王不留行黄酮苷H的含量及水煎溶出率,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~12 min,13%A;12~18 min,17%A;18~30 min,20%A),检测波长280 nm。结果:炮制前,这5个成分的质量分数分别为0.13%,0.70%,0.018%,0.051%,0.11%,炮制后则分别为0.12%,0.52%,0.016%,0.098%,0.091%;5个成分的水煎溶出率分别升高了7.7%,10.2%,10.8%,11.4%,17.8%。结论:炮制后异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷含量有较大幅度上升,而王不留行黄酮苷含量有较大下降,其余成分含量有少量下降。炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量的影响存在一定差异,但炮制后这些成分的水煎溶出率均上升。     

当归饮片趁鲜切制的可行性探讨

目的:探讨当归饮片趁鲜切制代替传统切制方法的可行性。方法:采用化学手段,建立多指标定量、定性评价的方法,评价不同方法切制的当归饮片质量。结果:趁鲜切制的饮片其主要药效成分藁本内酯的含量均低于传统的二次软化切制方法制备的饮片,2种方法切制饮片的指纹图谱相似度基本在90%以上。结论:以趁鲜切制法代替传统切制方法似乎有些不妥,2种方法切制的饮片临床效果是否有差别,仍需进一步研究。     

牡丹皮饮片指纹图谱的聚类分析

目的：探讨如何应用HPLC指纹图谱对牡丹皮饮片进行质量控制。方法：中试生产研制牡丹皮饮片,HPLC。结果：获得了较稳定的HPLC图谱；在不同产地和不同饮片13个样品的图谱的13峰中,通过其峰面积的变化的分布规律,计算各样品的相似程度,运用聚类分析,对样品产地和加工对其HPLC图谱的相关性进行了分析,分类结果同材产地一致,同加工无关。结论：就检测HPLC指纹图谱所反映的药用物质基础而言牡丹皮的加工处理对其影响不显著,产地起主要因素。提示产地为饮片质量控制的重要因素。     

夏枯草皂苷A的结构鉴定

目的：研究夏枯草(Prunella vulgaris L.)果穗中的化学成分。方法：用色谱法分离夏枯草的化学成分,并用化学及波谱法鉴定其结构。结果：从夏枯草中分离得到6个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为β-香树脂醇（1）,α-波甾醇（2）,豆甾醇（3）,豆甾-7-烯-3β-醇（4）,咖啡酸（5）和2α,3α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸-28-β-D-吡喃葡糖酯苷（6）。并将其亲脂性部分甲基化后用气质联用方法进行分析,从中分离鉴定了8个脂肪酸类化合物。 结论：化合物6为新化合物,命名为夏枯草皂苷A,化合物2～5为首次从夏枯草获得。     

夏枯草中的黄酮类化合物研究

目的研究夏枯草的药效成分。方法利用硅胶柱色谱法等对夏枯草进行分离纯化，根据光谱数据分析和化学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3个化舍物，鉴定其分别为①槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷；②橙皮苷，即5，7，3′-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷；③芦丁。结论化合物②为首次从夏枯草中分离得到。     

白芍浸泡软化过程的研究

目的：探讨白芍水浸软化过程中，水浸时间对其浸出物及芍药苷含量的影响；方法：以白芍个子的吸水量软化程度指标，通过模拟饮片生产的软化过程，对白芍个子软化的经时变化，进行实验考察；同时以HPLC测定芍药苷含量。结果：白芍浸泡36h时，药材的浸出物和芍药苷含量虽有下降，但变化不大；浸泡36h后，浸出物和芍药苷含量下降。以吸水量作为软化指标，白芍个子药材浸泡36h基本达到软化和可被切制程度。结论：白芍个子药材浸泡36h左右，药用物质流失较少。