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液质联用(LC-MS)法检测特拉唑嗪及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立液质联用(LC-MS)法测定人体血浆特拉唑嗪的浓度及应用。方法:岛津LC-MS2010液相色谱-质谱联用仪,色谱柱为Thermo Hypersil-Hypurity C18(150mm×2.1mm,5μm);柱温:40℃;流动相为20mmmol/L乙酸铵溶液(pH4.3)∶甲醇∶乙腈=65∶20∶15;流速:0.25mL/min。采用电喷雾正离子模式离子化,用于定量分析的离子分别为m/z388(特拉唑嗪)、m/z384(哌唑嗪)。血浆样品采用3mol/L氢氧化钠碱化、二氯甲烷萃取后LC-MS测定。进样体积为5μL,样品室温度为5℃。结果:特拉唑嗪线性范围为0.25~50ng/mL,最小定量浓度为0.25ng/mL,提取回收率均〉70%,方法回收率为96.0%~97.6%,日间、日内RSD均〈15%。方法灵敏、稳定、特异性高,并已成功地应用到人体血浆特拉唑嗪药代动力学的研究。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆特拉唑嗪的浓度,适于特拉唑嗪生物利用度和生物等效性的研究。  相似文献   
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