麝香掺伪物豆饼、油菜籽饼的显微鉴别

麝香为名贵中药材,疗效确切,价格昂贵。随着中药制药工业的发展,麝香用量日益增加,供不应求,资源也日趋枯竭。因此,一些经营者便想方设法掺入不同异物,以次充好,据不完全统计,掺伪物达30余种。最近我们在工作中又发现两种新的掺伪物豆饼及油菜籽饼,即将这两种物品粉碎成细粉,炒至棕黄色,加入一定的辅料团     

莱菔硫烷应用于肿瘤治疗的机制研究

莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)是1种异硫氰酸盐.SFN是已知的异硫氰酸盐类物质中抗癌活性最强的1种.SFN相对分子质量为177.3,化学式简写作1-异硫氰基-4-(甲基亚硫酰基)丁烷[1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butane],分子式为C6H11S2NO.莱菔硫烷...     

胶体金免疫层析法检测血清癌胚抗原

建立一种快速、简易的检测血清中癌胚抗原(CEA)的胶体金免疫层析法(GICA)。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记抗CEA单克隆抗体4A3。将单克隆抗体3B5划线包被于硝酸纤维素膜上，制成免疫层析检测试纸条。血清中CEA与试纸条上胶体金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动，与膜上的包被抗体结合形成肉眼可见的红色线条。用GICA与ELISA试剂盒对比检测了637份血清标本，其灵敏度为96．69％，特异性为99．38％，两法符合率为98．74％。GICA检测血清中的CEA特异性强、灵敏度高、简便快速，无需特殊仪器设备，有广泛应用价值。     

RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.结果:淫羊藿苷在0.0618～0.309 μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均加样回收率为99.55%,RSD=0.8%(n=5).结论:本方法操作简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

简单、快速同时检测乙肝表面抗原和甲胎蛋白胶体金免疫层析方法的建立

检测乙肝表面抗原 (HBsAg)和甲胎蛋白 (AFP)是诊断乙型肝炎病毒感染和辅助诊断原发性肝癌的两个重要的实验室指标。我国某些地区的肝癌 90 %是从肝硬化发展而来 ,每年有 3%～ 7%的肝硬化病人发展为肝癌。AFP大于 4 0 0 μg L的患者多数伴有乙型肝炎 ,说明乙肝病毒与AFP升高关系较密切〔1〕。AFP对肝癌的早期辅助诊断价值已被公认。而检测AFP对判断慢性肝炎病人是否继发原发性肝癌有帮助。因此在临床上 ,对于许多被怀疑患乙型肝炎病毒感染或原发性肝癌的病人 ,常常需要同时测定其HBsAg和AFP。在我国 ,肝癌的人群普查均同时测定HBs…     

利拉鲁肽对2型糖尿病患者胰岛功能、炎症状态及心血管危险因素的影响研究

目的:分析利拉鲁肽对2型糖尿病患者胰岛功能、炎症状态及心血管危险因素的影响。方法:本次课题研究对象为随机选取的于2016年10月~2019年6月来我院救治的2型糖尿病患者128例,并采用随机分配法将其分为观察组和参照组,每组患者64例,采用利拉鲁肽治疗观察组患者,采用常规降糖药物治疗参照组患者,对比观察组与参照组的最终治疗效果。结果:经过治疗后,对比两组患者的胰岛功能、炎症状态及心血管指标,观察组患者均优于参照组,两组数据存在差异,且差异性明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:2型糖尿病患者应用利拉鲁肽治疗效果更佳,能够改善患者的临床指标,降低发生并发症的概率,且安全性高、预后良好,因此,值得广泛的应用与推广于现代临床医学当中。     

几种弓形虫IgM酶联免疫吸附试验的建立及评估

目的　建立和评估几种弓形虫ELISA -IgM的检测方法。 方法　应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)的原理 ,建立四种检测方法 ,并进行比较。结果　检测 373例孕妇及正常献血员血清标本 ,方法Ⅰ、方法Ⅱ、方法Ⅲ、方法Ⅳ的阳性率分别为3 8%、3 2 %、2 9%、2 4 %。结论　利用抗人IgM、弓形虫抗原和抗体建立的捕获法具有快速、敏感、特异的特点 ,适合于育龄妇女的筛查和早期诊断。     

霍乱弧菌O1胶体金免疫层析快速检测法的建立

目的建立一种快速、简易的检测霍乱弧菌O1群的胶体金免疫层析法(GICA)。方法利用胶体金免疫层析技术,采用双抗体夹心法检测霍乱弧菌O1群,对该法进行敏感性、特异性和稳定性分析。与细菌培养法对比检测208份临床标本。结果该法能在10分钟内完成检测;该试纸条仅与霍乱弧菌O1群阳性样品发生特异性反应;检测霍乱弧菌O1群的最低检出浓度为1×105cfu/mL;与细菌培养法对比检测208份临床标本,特异性和灵敏度均达100%。结论新建立的霍乱弧菌O1群胶体金免疫层析试验简便、快速,特异性和灵敏度较好,适用于现场样品的快速筛查。     

尿塞通片中陈皮苷的含量测定

尿寒通片是由丹参、陈皮、泽兰、桃仁等13味中药材组成的复方制剂,其质量标准收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》（第二十册）。原标准中没有含量测定,为了更有效的控制该制剂的质量,本试验选用高效液相色谱法测定方中陈皮所含陈皮苷。方法操作简便,重现性好,可作为控制药品内在质量的定量指标。