重症肌无力抗乙酰胆碱受体单链抗体基因的构建

[目的 ]构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 .[方法 ]应用PCR技术及基因克隆技术分两步完成重链和轻链可变区基因的克隆 ,再对构建的单链抗体A 7基因进行序列测定检测其核苷酸序列 .[结果 ]构建的重组质粒经序列分析 ,重链可变区基因长度为 36 9bp ,轻链可变区基因长度为 32 1bp ,单链抗体基因长度为 735bp ;单链抗体A 7基因正确地插入在载体质粒pHEN 2开放读码框架内 .[结论 ]成功地构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 ,为进一步制备基因工程抗体奠定了基础 .     

加大管理力度 提高医疗质量

医疗质量是贯穿于医疗活动全过程的一项主要内容,它是衡量医院管理水平、技术状况、服务效果、人员素质的重要尺度。如何抓好医疗质量这一医院管理中的核心工作呢?我院的做法是,从建立健全制度入手,转换运行机制,加大管理力度,推进技术进步,从而达到提高医疗质量的目的。     

反义VEGF寡核苷酸联合放射线抑制食管癌细胞移植瘤生长

目的 研究干扰VEGF表达联合照射对移植瘤的影响,为抗VEGF基因治疗联合放射治疗食管癌提供理论依据.方法 将16只裸鼠分为4组:(1)对照组(2)转染组(3)照射组(4)转染组 照射组.食管癌TE.1移植瘤直,go.8 cm时开始实验,照射后反义VEGF寡核苷酸转染.观察各组裸鼠移植瘤体积变化与肿瘤生长延迟时间,应用RT-PCR、western blot检测移植瘤组织中VEGF的表达.结果 转染组、照射组、转染组 照射组的绝对延迟时间分别为(3.0 4-2.6)、(10.1±5.4)和(27.4 4-3.1)d,标准化的延迟时间为(24.4±3.1)d,对放射的增益因子为2.41.转染可降低VEGF表达.结论 VEGF能显著提高食管癌细胞株TE一1裸鼠移植瘤的放射效应.     

金属内支架治疗36例上消化道吻合121狭窄和吻合口瘘

食管癌、胃癌术后吻合口狭窄发生率约为22％，如不及时治疗可危及患者生命，随着介入放射学的发展，内支架置人术是治疗吻合口狭窄和吻合口瘘最行之有效的方法。我院从1995年3月～2002年5月共完成36例上消化道吻合口狭窄和吻合口瘘的内支架治疗，均获成功，现报告如下。……     

肺炎克雷伯菌生物膜对消毒剂抵抗性研究

目的：研究肺炎克雷伯菌生物膜对常用消毒剂的抵抗性。方法：用高分子滤膜制备生物膜，观察不同时间条件下75％乙醇、安尔碘、1％“84”消毒液、6．7％新沽尔灭和2％戊二醛对生物膜中细菌杀灭作用。结果：2％戊二醛和安尔碘灭菌效果最好，75％乙醇次之，1％“84”消毒液和6．7％新清尔灭效果较差。结论：肺炎克雷伯菌生物膜对常用消毒剂抵抗性较强。     

独活寄生通痹汤联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:观察中药独活寄生通痹汤配合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组各30例,治疗组给予独活寄生通痹汤口服,配合玻璃酸钠关节腔内注射,对照组仅给予玻璃酸钠关节腔内注射。两组均连续治疗4周。观察两组疗效。结果:治疗组治愈15例,有效12例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组治愈10例,有效10例,无效10例,总有效率为66.7%。治疗组临床疗效显著高于对照组(P﹤0.05),治疗组在改善VAS积分、KSS评分方面效果优于对照组,两组间差异有统计学意义(P﹤0.05或P﹤0.01)。结论:独活寄生通痹汤联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎疗效确切,优于单纯使用玻璃酸钠关节腔内注射。     

DNA损伤检测点介质1和p53结合蛋白1在人食管癌细胞系TE-1.TE-13.Eca109中的表达及意义

目的 研究DNA损伤检测点介质1(MDC1)和p53结合蛋白1(53BP1)在人食管癌细胞系中的表达及意义.方法 采用半定量RT-PCR、免疫细胞化学法、间接免疫荧光法和Western blotting检测MDC1、53BP1mRNA和蛋白在人食管癌细胞系TE-1.TE-13.Eca109的表达水平.结果 RT-PCR结果显示MDC1、53BP1mRNA在所检测的人食管癌细胞系中均有表达;免疫细胞化学法、间接免疫荧光法和Western blotting均在人食管癌细胞系中检测到MDC1、53BP1的蛋白表达.结论 首次证实了MDC1、53BP1在食管癌细胞系中的表达.推测MDC1、53BP1可能和食管癌细胞的放射敏感性有关.     

转录组测序在牧草抗逆基因挖掘方面的应用前景

本文系统阐述了转录组测序技术(RNA-seq)的原理和技术流程。查阅近五年国内外的文献,梳理了植物在干旱、盐胁迫及温度胁迫等逆境下的转录组表达方面的研究情况,发现有关牧草方面的转录组研究相对较少且不够深入。RNA-seq在牧草优良种质资源抗逆基因挖掘方面的应用前景十分广阔。