毛状细胞白血病中的肺炎

毛状细胞白血病(HCL)是以一种独特的细胞形态学、临床表现及自然科学为特征的淋巴增生性疾病。临床特征包括脾大,全血细胞减少及有明显胞浆突起的圆形单核细胞(“hairy”Cells)。如同所有的恶性血液病一样,感染是常见的并发症和最主要的死因。本文33例HCL,其中18例(55%)有肺部感染。肺炎的病因学:证实细菌感染者9例,推定细菌感染者7例(即通过各种抗菌素治疗,症状及x线所见消失,但未证实病原体)。对化疗或输血呈现反应者未包括在内。未见有白血病性肺浸润。9例中7例为革兰氏阴性细菌,并由其中分离出特异细菌,此17例中有4例死亡。3例霉菌性肺炎其中2例死于势不可挡的念珠菌性败血症,第3例患血源播散性球霉菌病累及肺、肝、脾及皮肤,对两性霉     

畸形性骨炎(paget 氏病):最新概念的回顾

作者复习了paget 氏病的最新概念。这些新进展包括了对paget 氏病病因学,发病机理及骨构造和功能的影响的进一步了解。病理生理学:根据免疫组织学和电子显微镜所见,在paget 氏破骨细胞核内有病毒性包涵物,提出了paget 氏病的病毒病因学。paget 氏病可视为一种缓慢病毒感染,由于病毒在骨细胞中长期存在,导致感染与非感染细胞的融合,结果造成paget氏病最初改变的特性—巨大多核破骨细胞。骨塑性     

肿瘤黄疸病人ERCP检查的临床体会

肿瘤黄疸病人ＥＲＣＰ检查的临床体会孙涛，张高嘉，王独秀天津市肿瘤医院腹瘤科（天津市３０００６０）１９８４年至１９９１年我们对６６０例梗阻性黄疸病人，主要是肿瘤黄疸施行了经内窥镜逆行胆胰管造影术（ＥＲＣＰ）。将纤维十二指肠镜插至十二指肠第二段，经十二指...     

婴儿和儿童的无名动脉压迫气管

作者在儿童胸部侧位片上评价了气管压迫的发生率:通过心血管造影或主动脉造影复习无名动脉     

肺部泡型棘球蚴病

关于泡型棘球绦虫(多房棘球绦虫)的资料仍相当缺乏。作者报告了5例肺部泡型棘球蚴病: 例1男性,23岁,剖腹发现肝右叶泡型棘球蚴引起的囊肿,大小3厘米,被切除。6个月后,常规胸片见右上中肺多数小的病变,当时病人健康状况良好,仅咳少量白白痰,支气管镜和支气管造影检查正常。右上叶及部分中下叶手术切除。组织学及血清学证实为泡型棘球蚴病。术后用Thymoloverm治疗,但6个月后病人有间歇性高烧,呼吸困难,干咳及喀血。胸部拍片见泡型棘球蚴累及左肺,左侧开胸因弥漫性播散未能切除。6年后病人肺部病灶有进展,引起呼吸机能不全及恶液质。例2,32岁女性,首次主诉右上腹刺痛,血清     

关于胃的常规双重对比造影检查所见的胃息肉

胃息肉相当少见。在以前X 线研究中,最高发病率为0.47%,Marshak 氏检查50,000例其频率仅0.28%。作者10个多月在宾雪凡尼亚大学医院里,常规应用双重对比造影技术进行了2,420例上     

球孢子菌性脊椎炎

播散性球孢子菌病是一种慢性感染性肉芽肿,实际上是地区性疾病,限制在美国的西南和墨西哥的北部。原发于肺,0.5%的病例为播散,骨的播散为10～50%。作者从1975～1979年观察了40例播散性球孢子菌病,其中16例(40%)有骨的表现,这些病例中仅4例(25%)有球孢子菌性脊椎炎的证据,不仅有通常的表现,而且有较不常见的表征。     

X线监护内窥镜括约肌切开术的重要性

作者行44例55次内窥镜的括约肌切开术。44例中39例是为了清除胆总管的结石,其余5例为治疗乳头狭窄。结果:5例乳头狭窄用此法均获成功;39例中30例(77%)取石成功。成功的病例中3例     

大脑静脉血管瘤(临床的评价和可能的病因)

大脑静脉血管瘤非常罕见。自Constans′1968年报告以来,仅有24例经血管造影证实。作者最近通过血管造影观察到6例,男女各3例,年龄从27～52岁。分别由于癫痫、创伤、动脉瘤、肌萎缩性脊髓侧索硬化,头痛及耳鸣或动静脉畸形而行血管造影。2例血管瘤位于大脑半球,1例位于左基底神经节,3例位于小脑半球。血管瘤的部位与主诉和临床症状之间并无明显关系;仅1例大脑挫伤及左额叶血管瘤患者的病变部位与脑电图一致。血管造影片未见动脉受累。3例血管瘤仅在静脉期看见。其他3例在动脉后期可见到放射状的静脉;这些病     

支气管中间部后壁的增厚

支气管中间部(bronchuo intermedius)系右主支气管下降的延续,由右上叶支气管起始部延伸到中叶支气管起始部的平面。由于管腔内的气体和邻近肺的衬托,在多数侧位胸片上可勾画出支气管中间部的后壁。其厚度正常成人通常为2毫米以下,个别人为2～3毫米,这就提供了一个发现右肺门后方病变的有利标志。作者于19个月期间回顾复习了36例患者的胸部侧位片,发现支气管中间部