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1.
Weber christian syndrome(W-CS)即结节性脂膜炎,较少见。而累及肠系膜者,更罕见。为提高对本症的认识,现报告此病1例。病例:女性,50岁。饭后腹痛7年,加重3月。饭后1~2小时开始腹痛,由阵发性转为持续性。X线检查:上消化道正常,第4~5组小肠见有多发性憇室。  相似文献   
2.
长骨牙骨质瘤一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
长骨牙骨质瘤又称颌外牙源性肿瘤,迄今国外仅报道10例、国内1例。我们见1例,报告如下。患者女,42岁。左大腿和膝、髋关节痛8年,劳动时加重。五日前因骑自行车摔倒,即不能  相似文献   
3.
肺炎性假瘤     
肺炎性假瘤已由少见病变为较常见病,发病率仅次于结核病。由于对其缺乏了解,常误诊为肺癌作不必要的广泛切除。本文总结了6例的诊治经验,结合文献复习,作一简要报道。  相似文献   
4.
患者,6岁.在肩痛15天,进行性四肢无力10天,伴双下肢瘫痪5天.查体:颈部有抵抗感,双上肢肌力Ⅲ级,双下肢肌力0级,腹壁反射未引出,膝腱反射亢进。巴氏征(+)。CSF:蛋白定量2.15g/L,细胞计数3×106/L。MR:C5、6椎管内占位病变,神经鞘瘤可能性大。手术所见:C5、6脊髓胸侧蛛网膜呈囊性改变,张力高,脊髓被挤向后方.无搏动,穿刺抽出清亮液体。术后诊断:颈部椎管内蛛网膜囊肿。患者恢复良好,痊愈出院。 病理检查;囊壁组织呈灰白色,壁薄.镜下见囊壁大部为单层粘膜分泌细胞,核扁位于基底部,胞浆透亮.PAS染色呈阳性反应,其间有少量纤毛柱状上皮。囊…  相似文献   
5.
Poems综合征是一累及多系统和涉及多学科的综合病症,为当前众所关注的热门课题。Poems代表诸病症的组合体,是多发性神经炎、器官增大、内分泌病变、M蛋白以及皮肤病损的英文缩略词。是机体由表及里和自首至足的广泛病  相似文献   
6.
7.
作者报告一母子皆患肾肿瘤的病例,母患肾细胞癌,子(4岁)患肾母细胞瘤。并讨论了以下几个问题:(1)肿瘤发生的因素:认为正常细胞的恶变,是遗传易感性和环境因素的联合作用。遗传因素最高的是视网膜母细胞瘤,其中40%的病例是常染色体显性遗传。属于原发遗传的泌尿生殖系肿瘤,常伴有生殖泌尿系畸形,提示畸形的发生和癌症的发生之间有联系。相同组织类型肿瘤的遗传型比散发型发病年龄早,常为两侧性和多灶性,且有较高的家族性发病率。(2)肾细胞癌的发病率世界各地不同,最高的是丹麦,每年7/10万人,炼焦炉工人和机械工作者发病尤高。(3)遗传型肾细胞癌有某些遗传机制。一种常染色体显性遗传的 Von Hippel-Lindau 综合征中,肾细胞癌的发生率为10%~25%,且常为双侧和多灶性。肾细胞癌单基因遗传比特异性肾细胞癌体质、3和8染色体间平衡易位多见。文献曾报告10例家族性肾细胞癌三代遗传患者,5例  相似文献   
8.
医院药剂科是药学工作的第一线,是药学工作为人民服务的最后一道工序。随着医院药学迅猛发展,医院药剂科面临着更为艰巨而复杂的工作和任务。《医院药剂管理办法》明确规定了药剂科的任务。为我国医院药学向高水平,现代化迈进打下了坚实基础。  相似文献   
9.
例1,患者,男,7岁.因急性扁桃体腺炎收入院.患者咽部疼痛不适,伴发热,纳差1 d.查体:T:38.2℃,咽部明显充血,双侧扁桃体Ⅱ.肿大,且有脓点.检查心肺未见异常,血常规WBC:1 2.7×109/L,N:0.77,L:0.23.既往有支气管哮喘病史,否认药物或食物过敏史.入院后给予林可霉素0.4 g溶于10%葡萄糖液100 mL中静脉滴注.约15 min后,患者突然出现烦躁哭闹,喉中哮鸣,呼气性呼吸困难,听诊双肺皆有哮呜音,呼气音延长,立即停药.并给予吸氧及非那根10 mg肌肉注射,约20 min后患者神情转平静,呼吸困难症状缓解,喉鸣消失,双肺听诊无异常.随后给予中药清降丸,清开灵静脉滴注等消炎对症治疗,5 d后痊愈出院.  相似文献   
10.
乳腺隐性癌     
乳腺隐性癌是指乳腺内触不到肿块而以腋窝淋巴结转移或远处转移为首发症状的乳腺癌。临床少见,国外至今报告不足300例。我们见到3例,现报告如下。例1 女性,40岁。发现左腋下肿块月余,并逐渐长大,无不适。体检:左腋窝淋巴结呈串珠状肿大,约7cm×5cm×4cm,无压痛,质硬,较固定,手术切除,病理诊断为左腋窝淋巴结转移性腺癌(来源于乳腺)。乳房检查:双侧乳房对称,未触及肿块,乳头无溢液,不回缩及乳晕湿疹等改变。经行左乳房简化根治术后,在乳房深部乳头下  相似文献   
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