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LightCycler实时监测PCR定量分析血清HBV DNA 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检验LightCycler实时监测PCR(real-time detection PCR,RTD-PCR)对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性和可重复性,探讨HBV血清标志物与HBV DNA定量的关系。方法 HBV定量按深圳匹基公司乙肝PCR荧光检测试剂盒使用说明,对乙肝标志物已明确的773例血清中HBV DNA定量结果进行统计分析。结果 实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性高,可检测低至1000拷贝/ml血清;可重复性好,批间误差<20%;各种标志物类型的血清HBV DNA含量分布情况表明,HBV血清标志物中HBeAg与HBV DNA含量有明显的关系,一般HBeAg阳性血清HBV DNA含量较高,但也有相当一部分例外。结论 LightCycler实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测灵敏性高可重复性好;仅根据HBV血清标志物往往不能确定乙肝患者HBV DNA复制水平的高低,HBV DNA定量检测具有十分重要的临床意义。 相似文献
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目的探讨护理干预对减轻痔术后疼痛的效果。方法针对患者恐惧、害怕的心理,干预组人员实施一套术前简化快捷护理操作程序,从术前繁琐冗长的术前准备时间和采用家庭式心理护理方式,来有效减轻痔术前恐惧,术后疼痛,消除患者的思想的顾虑及提高术后康复的时间,与传统的护理措施进行比较。结果术后疼痛情况干预组显著低于对照组,差异有统计学意义。结论简便有效的护理干预程序有效地缓解混合痔患者术后疼痛程度,稳定患者病情,减少并发症,提高患者生存质量方面有重大意义。 相似文献
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本文通过检测慢性乙型肝炎 (CHB )患者外周血单个核细胞 (PBMC )培养上清中IFN γ、IL 10含量 ,以探讨病毒定量、肝脏炎症病变程度及是否存在HBeAg等因素与细胞因子生成量之间的关系。取CHB患者和健康对照者PBMC ,分别加入特异性刺激剂rHBcAg和非特异刺激剂PHA ,培养 72h后收集上清 ,采用双抗体夹心法检测IL 10和IFN γ。结果表明rHBcAg刺激CHB患者生成的IFN γ与正常对照组无明显差异 ,IL 10较正常对照组高 (P <0 0 1)。病毒量明显影响IFN γ和IL 10的产生 ,IL 10的生成在高病毒量组较高 ,而IFN γ与此相反。按肝脏炎症活动程度分组发现 ,G4、G3组IL 10明显低于G1、G2组 ,但rHBcAg刺激产生的IFN γ在各组间无明显差异。HBeAg ( + )组较HBeAg ( )组生成的IL 10高 ,而IFN γ低。高病毒量、HBeAg抑制CHB患者IFN γ生成 ,而IL 10的生成相对增加 ,肝功能损害程度与IL 10明显负相关。 相似文献
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目的减少乳腺癌的漏、误诊,提高乳腺癌针吸细胞学诊断的准确性.方法对36例漏、误诊乳腺针吸细胞学涂片进行病理组织学和细胞学对照分析.结果假阴性率5.6%,穿刺技术因素占28%,细胞学诊断因素占60%.结论提高细胞病理学诊断医师的诊断水平和针吸技术是降低漏误诊的主要措施. 相似文献
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本文对我院自1996年1月至2006年12月间收治的10例宫颈妊娠分析报道如下。
1临床资料
1.1资料收集我院自1996年1月至2006年12月间确诊并治疗的10例宫颈妊娠病例。患者年龄23岁~46岁,平均32.5岁,均为经产妇。有流产史及剖宫产史者6例。 相似文献
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高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征,凡收缩压21.3KPa(160mmHg)、舒张压12.7kPa(95mmHg)或以上者,都为高血压。高血压是最常见的心血管疾病之一,又与人类死亡的主要疾病,如冠心病、脑血管病等密切相关,目前在我国发病率呈上升之势。是临床上的常见病、多发病。如血压控制不好,后果严重。故降压是治疗此病的关键所在。 相似文献
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乳腺肿物针吸细胞学诊断漏误诊原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:减少乳腺癌的漏、误诊,提高乳腺癌针吸细胞学诊断的准确性。方法:对36例漏、误诊乳腺针吸细胞学涂片进行病理组织学和细胞学对照分析。结果:假阴性率5.6%,穿刺技术因素占28%,细胞学诊断因素占60%。结论:提高细胞病理学诊断医师的诊断水平和针吸技术是降低漏误诊的主要措施。 相似文献
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目的:探讨自拟芪茜肾安汤治疗IgA肾病的临床研究。方法:用自拟芪茜肾安汤(黄芪、茜草、生地、丹参、蝉蜕、地榆、白茅根、小蓟、马鞭草、枸杞、菟丝子、巴戟天等)为基本方,中医辨证论治本病36例,疗程30天。结果:36例患者,完生缓解9例,基本缓解11例,好转13例,无效3例,总有效率91.67%。结论:自拟芪茜肾安汤治疗IgA肾病有明显疗效。 相似文献
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目的 建立乙肝表面抗体(抗HBs)阳性者EBV永生化的B淋巴母细胞系(B-LCLs),筛选、获得人源抗HBs及其分泌细胞.方法 常规技术获得乙肝疫苗强化免疫后志愿者的特异性外周血单核细胞(PBMC),EBV转染,加入CpGDNA免疫调节基序诱导B淋巴细胞增殖,环孢菌素A(CyA)抑制T淋巴细胞活性.雅培法定量动态检测水生化细胞培养上清中的抗HBs滴度,取高滴度抗HBs孔的B-LCLs细胞有限稀释法培养.用免疫组化SP法观察细胞分化状况及抗HBs表达.结果 成功构建了分泌抗HBs的永生化.B-LCLs;培养上清抗HBs滴度维持较高水平3周左右,之后逐渐降低;免疫组化鉴定B-LCLs细胞培养3个月时,永生化细胞仍然为抗HBs合成细胞.结论 采用改进的EBV永生化技术转化强化接种后获得的特殊PBMC,可高效获得永生化的B-LCLs,并有效表达抗HBs. 相似文献