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患儿男,8·5岁,因四肢关节疼痛、无力1个月余,四肢肿胀4 d、发热3 d入院。患儿于入院前1个月余出现双侧膝关节疼痛,于外院行X线关节平片检查无异常,未予特殊治疗,而后疼痛延及四肢其他关节,伴四肢无力,活动逐渐受限。近4 d患儿出现四肢及腰背部肿胀,关节疼痛及四肢无力逐渐加重,呈非游走性,活动或持重后加重,伴头颈部无力。近3 d出现发热,体温在38·5℃左右。病程中患儿无皮疹、光过敏、头痛、咳嗽及肉眼血尿,偶有阵发性脐周疼痛,进食欠佳,睡眠良好。查体:一般状态可,T 36·7℃,P 96次/min,R 20次/min,BP 115/75 mm Hg(1 mm Hg=0·133 k… 相似文献
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目的探讨大剂量静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗川崎病的效果。方法将36例川崎病患儿按治疗方法不同分成两组:A组给予阿司匹林治疗,未用IVIG;B组给予大剂量IVIG治疗,比较两组临床疗效。结果大剂量IVIG治疗较单一阿司匹林疗效显著,总热程缩短,皮疹、结膜充血、口腔黏膜改变、颈淋巴结肿大消退明显,冠状动脉损害发病率明显降低。结论大剂量IVIG对川崎病临床疗效显著,能有效防治冠状动脉损害。 相似文献
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Bartter综合征临床少见,于1962年由Bartter首先提出,2002~2005年我院儿科共收治6例,现报告如下。 相似文献
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多发性肌炎/皮肌炎研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)是累及全身骨骼肌为主的炎性肌肉病变,其发病与自身免疫异常有关。随新的诊断技术如自身抗体检测技术及磁共振技术的应用,进一步提供了早期临床诊断依据;皮质激素联合免疫抑制剂及丙种球蛋白的应用明显改善本病预后。本文就PM/DM的发病机制、辅助检查及治疗方面的研究进展作一综述。 相似文献
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1 病案摘要患儿 ,女 ,14岁。因发热、头痛、呕吐 7d入院。患儿 7d前“感冒”后发热 ,体温高达 39℃。头痛 ,前额为重 ,伴呕吐 ,为胃内物 ,反复呕吐 10余次。无咳嗽及气喘 ,无尿急、尿频、尿痛 ,不伴皮疹 ,无关节痛。自服阿莫仙、扑热息痛、病毒灵 3d ;院外静点青霉素、头孢 相似文献
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目的探讨轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)的临床特征及脑电图特点。方法收集本科2011年1~12月诊断为BICE的患儿36例,回顾性分析其临床及脑电图特征。结果病例于秋冬季节多发,其他季节散发;患儿胃肠道症状不重;27例惊厥出现于胃肠道症状出现后2d内,8例出现于胃肠道症状出现后3~5d,1例出现于胃肠道症状之前,34例惊厥表现为为强直-阵挛发作,2例表现为部分发作泛化全身,31例仅发作1次,5例反复发作2~4次;脑脊液、血生化及头颅影像学检查未见明显异常;发作缓解后24h内脑电图:25例未见异常,11例可见痫样放电,多为中央区、顶区散发棘波,其中2例背景区偶发全导慢波,72h后复查脑电图:10例恢复正常,1例仍可见散发棘波放电;随访半年35例患儿预后良好,仅1例发展为癫痫。结论本病胃肠道症状不重;惊厥多出现为胃肠道症状出现后48h内;惊厥发作表现形式多为全身性发作,且多数患儿仅发作1次;脑电图检查多无痫样放电;多数病例预后良好。 相似文献
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输液反应是一组在输液过程中由非原发病变引起的全身不良反应。主要表现为寒战、高热、末梢循环不良等,严重者可出现休克、脑水肿、多脏器衰竭,甚至危及生命。故临床上一旦发现输液反应,应当立即采取迅速、有效的抢救,治疗措施,如停止输液、地塞米松静点或静脉推注、异丙嗪肌注及其他对症处置等。除严重输液反应外,大多数患儿的症状能很快缓解,无生命之虞。在临床工作中观察到,短时间内应用较大剂量的地塞米松,会引起患儿短暂的低钾血症,表现为口唇、手足不同程度的麻木。例1男,14岁,因腹痛3h,排稀便1次在当地私人诊所就诊,诊为急性胃肠炎,… 相似文献
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我科6年来共收治婴幼儿有机磷中毒22例,现分析如下。1 临床资料 本组男13例,女9例,年龄5个月~3岁,19例来自本市郊区农村。首诊时主要表现为紫绀、气急、痰鸣、多汗及口咽部分泌物外溢,13例有轻度意识障碍、烦躁不安、肌肉震颤、呼吸困难、两肺干湿罗音及痰鸣,X线检查双肺纹理增粗,9例心电图检查为窦性心动过速,门诊均以“小儿肺炎”或合并“心衰”、“呼衰”、“食物中毒”收住院。住院后发现患儿相继出现大汗、呕吐、腹痛、瞳孔缩小、口鼻腔分泌物增多、呼吸困难。详细追问病史,患病前数小时至10余天前接触过… 相似文献