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1.
目的 建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm) ;流动相:甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶65);流量 1ml·min-1;检测波长254nm;进样体积为20μl。结果 具有良好的重复性。结论 本法专属性强。 相似文献
2.
目的:建立赖诺普利片品牌近红外光谱技术的判别模型,以打击假冒伪劣品[1]。方法在Opus Setup Conformity Test模块中,取10000~4200cm-1谱段范围对原始光谱进行一阶导数化(17点平滑)加矢量归一法数据前处理后建立判别模型。结果江苏黄河药业股份有限公司的12批赖诺普利片均在模型设定的CI限度范围内,而2批假冒品均在模型设定的 CI值范围之外。结论此方法建立的品牌模型,能快速鉴别该品牌药品的真伪,并可应用于日常监督中的药品的初筛,以提高抽样命中率。 相似文献
3.
目的 探讨多学科协作下的流程管理在急性缺血性脑卒中溶栓治疗中的应用。方法 对2016年7月至2018年12月急性缺血性脑卒中进行溶栓的140例患者作为观察组,实施多学科协作下的急救溶栓流程管理,回顾性调查2015年1月至2016年6月按急诊科常规急救流程溶栓的18例患者作为对照组,比较2组的救治效果。结果 观察组的CT 完成时间、溶栓DNT、溶栓率分别为(23.85±6.85)min、( 43.15±13.25)min、8.12%,对照组分别为(39.83±12.28)min、(72.48±25.38))min、1.89%。2组比较观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(t=8.37、8.05,χ2=38.76,均P<0.01)。结论 多学科协作下的急性缺血性脑卒中静脉溶栓急救流程重建,有利于提高团队的工作效率,减少静脉溶栓的院内延迟,缩短溶栓患者的用药时间,提高静脉溶栓率,值得临床推广和应用。 相似文献
4.
川芎嗪对Ang Ⅱ诱导的大鼠VSMCs增殖的干预作用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨不同浓度川芎嗪不同作用时间对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法建立AngⅡ诱导VSMCs增殖模型,用酶促反应定磷法观察不同浓度川芎嗪在不同作用时段对血管平滑肌细胞CaN活性的影响;应用免疫细胞化学法观察原癌基因c-fos和增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平的变化。结果成功建立了AngⅡ诱导的VSMCs增殖模型,与对照组比较,AngⅡ组刺激后VSMCs增殖活度明显升高(P〈0.05);川芎嗪各组CaN活性和c-fos及FCNA表达水平随川芎嗪的浓度和作用时间的延长而显著下降(P〈0.05)。结论AngⅡ能显著刺激大鼠血管平滑肌细胞增殖,川芎嗪能使血管平滑肌细胞中PCNA和原癌基因c-fos的表达减弱,其抑制细胞增殖的作用机制可能与其干预CaN依赖的信号转导途径有关,且在一定范围内呈剂量和时间依赖性。 相似文献
5.
目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中地塞米松、樟脑的含量。方法 CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(65∶35,V/V),柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:298 nm。结果地塞米松、樟脑进样量分别在0.375~6.00μg(r=0.999 9)、9.69~155.04μg(r=0.999 9)范围内有良好线性关系,平均回收率分别为(100.75±0.83)%、(99.61±0.71)%,RSD分别为0.81%、0.69%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。 相似文献
6.
7.
8.
目的建立高效液相色谱法测定脑得生丸中三七含量的方法[以人参皂甙Rg。(C4:H72:O14)、人参皂甙Rb。(c54H92O23))、三七皂甙R1(c47H80O18)计]。方法采用色谱柱法AgientC18柱(4.6mm×150mm,5μm),以流动相乙睛.水梯度进行洗脱;流量1.0mL/min。检测波长203nm,进样量为20μl。结果测定范围在50~80μg/ml浓度时与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率97.3%;RSD:0.83%。结论该法简便、准确、结果满意。 相似文献
9.
采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素胶囊含量,平均回收率为100.1%,RSD为0.12%,n=5。本法操作简便、快速,灵敏度高,结果稳定、可靠。 相似文献
10.
目的建立测定胃刻宁片中薄荷脑含量的气相色谱法。方法以萘为内标物,安捷伦HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为110℃,进样口温度250℃,检测器温度为250℃,分流比为25∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和内标物萘能得到良好分离。薄荷脑加样回收率为101.04%,RSD=0.81%(n=6)。结论该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。 相似文献