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目的:以脑出血大鼠为研究对象,探讨血清IL-17,IL-23的表达及意义.方法:将90只大鼠随机分成3组:对照组(A组),假手术组(B组),出血组(C组),每组30只.分别设6h,24h,3d,7d,14d五个时间点.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素23(IL-23)的表达.结果:对照组与假手术组IL-17,IL-23的表达在各时间点均无统计学差异(P>0.05).出血组与对照组、假手术组相比、同一时间点IL-17,IL-23的表达均具有统计学差异(P<0.05).出血组内各时间点IL-17,IL-23的表达相比,均具有统计学差异(P<0.05).IL-17,IL-23的表达在脑出血后7d高于出血其他时间点,具有统计学差异(P<0.05).结论:脑出血大鼠发病6h后,外周血中IL-17,IL-23的表达增加;IL-17,IL-23的表达在脑出血后7d高于6h,24h,3d,14d.IL-17,IL-23参与脑出血后的炎症反应. 相似文献
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目的:探讨来氟米特对阿霉素肾病大鼠尿、肾脏血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:将56只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(生理盐水组)、肾病组(阿霉素组)、治疗组(来氟米特组)。建立阿霉素肾病大鼠模型,各组分别于第2周、4周、6周处死大鼠,取尿、肾脏,用ELISA方法检测并做相关分析。结果:肾病组在第2周、4周、6周时VEGF在尿、肾组织中的含量均显著高于正常对照组(P<0.01);且均与24h尿蛋白量呈正相关(r=0.81;0.63;P<0.01);来氟米特(LEF)干预组上述指标均显著低于肾病组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:来氟米特对阿霉素肾病大鼠肾脏损害有保护作用,其机制可能是通过降低VEGF表达而实现。 相似文献
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