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1.
目的探讨促血管生成素Ⅱ(Angiopoietin-2,Ang-2)在肠腺瘤和大肠癌组织生长和血管生成中的作用。方法采用免疫组化实验方法检测62例大肠癌和30例肠腺瘤手术标本中Ang-2、CD-34和ki67蛋白表达量,同时以16例正常大肠粘膜组织作对照。结果Ang-2、ki67蛋白和微血管密度(MVD)在大肠癌和肠腺瘤组织中均有高表达,正常大肠粘膜组织表达量少;肠癌组织表达水平明显高于肠腺瘤样组织,且两者均高于正常对照组;肠癌Ang-2与MVD和ki67在相应组织中的表达成正相关。结论肠癌和肠腺瘤组织中过多表达Ang-2与肿瘤血管和肿瘤生长密切相关,Ang-2在大肠癌血管生成及其肿瘤发生、发展过程中起着重要作用。  相似文献   
2.
目的:探讨84例99Tcm-RBC消化道出血显像的诊断价值和应用范围。方法:对84例消化道出血患者作99Tcm-RBC显像,并与胃镜、肠镜等进行对照分析。结果:84例99Tcm-RBC消化道出血阳性率77.4%,定位诊断率63%。结论:84例99Tcm-RBC消化道出血的诊断有较高的临床价值,具有灵敏度高、可反复监测、无痛苦、无创伤,尤其对间歇性消化道出血、小肠出血与定位来说,是一种重要的检查方法。  相似文献   
3.
应用奥扎格雷钠对31例急性缺血性脑卒中患者进行治疗,报告如下:  相似文献   
4.
王晋涛 《临床医药实践》2005,14(10):740-741
目的:观察脂化前列腺素E(凯时注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将急性脑梗死患者62例随机分为:治疗组32例,对照组30例。治疗组:用凯时注射液10μg加生理盐水100 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;对照组:用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d,其他治疗完全相同。结果:经1个疗程治疗后,治疗组总有效率81%,对照组总有效率40%,两组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:凯时注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。  相似文献   
5.
目的:探讨一氧化碳中毒迟发性脑病的临床特点。方法:对已经确诊的28例一氧化碳中毒迟发性脑病的临床资料进行回顾性研究。结果:28例患者均有精神行为异常,20例不能完成平时熟悉的日常活动,4例表情呆滞,行动迟缓,3例步态不稳,2例大小便不能自理。结论:一氧化碳中毒迟发性脑病临床表现复杂多样,提高对本病的认识是防止漏诊误诊的关键,高压氧治疗有效。  相似文献   
6.
目的 探讨雷贝拉唑及莫沙比利治疗胃食管反流病时 ,隔日给药与每天给药的疗效。方法 将确诊的 6 0例胃食道反流病人分为隔日给药组 (A组 )和每日给药组 (B组 ) ,均用雷贝拉唑和莫沙比利治疗。结果 两组疗效基本相似 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。但A组药费减半。结论 雷贝拉唑及莫沙比利治疗胃食管反流病时可采用隔日给药法。  相似文献   
7.
注意缺陷多动障碍儿童整合视听连续执行测验的比较研究   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的 :探讨整合视听连续执行测验对注意缺陷多动障碍儿童 (ADHD)的评定价值及特征。方法 :对 5 1例不伴成绩不良的ADHD儿童及 2 4例伴成绩不良的ADHD儿童采用整合型视听连续执行测验并比较两组的测验结果。结果 :伴有成绩不良的ADHD儿童的听觉及反应控制商、听觉审慎性、一致性、听、视觉注意商、警觉性、集中度均低于不伴成绩不良组 ,但无显著性差异。结论 :ADHD儿童存在反应控制能力和注意能力的损害 ,IVA -CPT可作为神经心理测验评定工具。  相似文献   
8.
随着信息技术的迅猛发展,计算机在各个领域越来越发挥着不可替代的作用.医院信息系统是利用计算机技术、网络通讯技术,对医院及其所属各部门的人流、物流、财流进行综合管理[1],对在医疗活动各阶段中产生的数据进行加工,生成各种信息,从而为医院的整体运行提供数字化的管理及各种服务的信息系统,在现代医院管理中发挥了巨大的作用.  相似文献   
9.
[目的]探讨促血管生成素-2(Ang-2)及血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌组织肿瘤血管生成中的作用及与其临床病理特征的关系.[方法]采用免疫组织化学方法检测Ang-2及VEGF蛋白在62例大肠癌组织中的表达水平,计数微血管密度(MVD).[结果]肠癌组织中Ang-2与MVD呈正相关(r=0.7011,P<0.05);VEGF阳性表达组Ang-2和MVD明显高于阴性组(P<0.01);浸润浆膜、淋巴结转移肠癌组织中Ang-2、VEGF水平均高于无浆膜浸润、无淋巴结转移者(P<0.05);大肠癌各Dukes分期中,(C D)期Ang-2水平和VEGF阳性表达率均高于(A B)期(P<0.05).[结论]Ang-2、VEGF及其相互作用对促进大肠癌血管生成,在大肠癌的侵袭和转移中可能起到重要作用.  相似文献   
10.
目的:建立大鼠苯巴比妥灌胃给药致死模型,研究苯巴比妥中毒大鼠体内的死后分布规律。方法雄性 W istar大鼠随机分 LD50组和2LD50组,分别经胃匀速注入 LD50(0.66 m g /kg)和2LD50(1.32 m g /kg)苯巴比妥。观察从给药到死亡时的生命体征变化及中毒症状,待呼吸和心跳全部消失时,迅速解剖动物,取心血、心、肝、脾、肺、肾、脑、胃等,酸性乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测其中苯巴比妥浓度。结果苯巴比妥灌胃后大鼠活动明显减少,出现嗜睡症状,LD50组大鼠平均死亡时间为7.24 h±3.17 h,2LD50组大鼠平均死亡时间为1.33 h±0.25 h。苯巴比妥在组织脏器中的分布规律为,LD50组:胃(1261.34μ g /g±591.83μ g /g)>心(332.12μ g /g±70.87μ g /g)、脑(289.81μ g /g±71.43μ g /g)、肝(284.68μ g /g±79.44μ g/g)、肺(284.41μ g/g±67.47μ g/g)、脾(272.56μ g /g±31.53μ g /g)、心血(269.52μ g /g±44.62μ g /g)>肾(167.76μ g /g±43.72μ g /g);2LD50组:胃(1649.21μ g /g±1212.82μ g /g)>肝(357.83μ g /g±138.67μ g /g)、脑(323.19μ g /g±159.92μ g /g)、心(310.95μ g /g±130.73μ g/g)、心血(309.93μ g/g±135.60μ g /g)、肺(308.28μ g /g±134.48μ g /g)、脾(299.77μ g /g±104.58μ g /g)>肾(233.24μ g /g±91.92μ g /g)。结论苯巴比妥死后分布不均匀,含血丰富和脂质含量高的器官如肝、肺、心、脑较其他组织及血液中苯巴比妥的含量高,在疑似苯巴比妥中毒致死案件进行法医学鉴定时应全面正确的采取检材进行毒物分析。  相似文献   
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