分子伴侣与疾病

近十年来,由于分子伴侣的发现和深入研究,使经典的蛋白质折叠“自组装”学说受到挑战,越来越多的研究证实,“辅助性自组装学说”更加符合体内蛋白质折叠的特点和途径：即蛋白质多肽链的正确折叠和组装需要其它蛋白质分子的帮助。分子伴侣与折叠酶一起,构成了两种重要的辅助折叠分子。这为揭示生理或病理条件下蛋白质的折叠机理提供了新的研究思路,因而具有重要的理论研究意义和潜在的应用价值。     

刺五加注射液对骨髓间充质干细胞增殖的影响

目的探讨刺五加注射液对大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）增殖的影响。方法体外培养MSC，用四甲基偶氮唑法检测刺五加注射液促进大鼠MSC增殖的作用；用免疫组化法检测MSC细胞的Brdu标记阳性率。结果4种浓度的药液对MSC的增殖作用与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论刺五加注射液有促进MSC增殖的作用。     

高原地区高脂血症患者血清胆红素浓度的变化

目的测定110例高脂血症和82例血脂正常者血清标本的部分生化指标,为了探讨低浓度胆红素于高脂血症的关系。方法采用全自动生化分析仪测定血清总胆红素（TB）、三酰甘油（TC）、总胆固醇（TO）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）。结果高脂血症组TB水平（10．39±3．07）明显低于正常对照组（13．464±4．44）;TB水平随TG、TC、和LDL．C升高而减低,随HDL—C升高而升高。结论高脂血症血清中低TB水平,低胆红素浓度与高脂血症具有相关性。     

青海土族和藏族MICA基因多态性与RA相关性分析

目的分析青海土族、藏族MICA基因多态性与RA相关性。方法以荧光PCR微卫星分型、MICA*Del检测以及HLA-B PCR/SSP分型方法分析了青海土族、藏族MHC I类链相关基因A(MICA)多态性及与RA的相关性。数据处理用SPSS11.5软件采用校正χ2检验方法进行分析。结果青海土族、藏族MICA等位基因频率中,土族的MICA相对高频率等位基因依次为MICA*00801、MICA*00201、MICA*018等;而藏族的则为MICA*016、MICA*00801、MICA*00201、MICA*015;土族MICA的相对低频率等位基因为MICA*00701、MICA*035、MICA*00902、MICA*017;藏族MICA的相对低频率等位基因为MICA*035、MICA*004、MICA*046、MI-CA*019、MICA*00701。青海土族、藏族MICA基因多态性与RA相关性:两组间OR率、95%C.I以及显著性检验均未显示两组间有显著性差异。结论青海土族、藏族MICA基因多态性与RA无明显易感相关性。     

黄芪香丹红花注射液对间充质干细胞增殖的影响

目的 研究黄芪香丹红花注射液对大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)增殖的影响.方法 体外加药培养MSCs,用四甲基偶氮唑法检测黄芪香丹红花注射液促进大鼠MSCs的增殖作用,免疫组化检测MSCs细胞的5-溴尿嘧啶核苷(Brdu)标记阳性率.结果 发现香丹药液对MSCs的增殖与对照组比较有显著性差异;而红花、黄芪药液对MSCs的增殖无显著作用.结论 香丹注射液有促进MSCs增殖的作用.     

刺五加、黄芪、参麦、生脉注射液对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响比较

目的 比较刺五加、黄芪、参麦、生脉注射液对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响.方法 纯化、培养大鼠BMSCs细胞,分别加入刺五加、黄芪、参麦、生脉注射液培养24、48 h.用MTT法和免疫组化Brdu标记法检测BMSCs增殖情况.结果 相同浓度下,刺五加组BMSCs细胞增殖率与其他各组相比,P均<0.05.培养48 h时与培养24 h时相比,P均<0.05.结论 刺五加注射液可促进BMSCs增殖,且随着药物作用时间的延长,效果更明显.     

高血压患者胆红素与血脂综合指数的变化

目的:探讨胆红素与血脂综合指数的变化状况对冠心病的诊断价值.方法:对67例高血压组和72例冠脉正常组血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标进行测试,分析组间胆红素、血脂、血脂综合指数和胆红素与血脂综合指数的差别.结果:高血压组血清总胆红素明显低于冠脉正常组(P<0.05);高血压组胆红素与血脂综合指数结合指标明显高于冠脉正常组(P<0.01).结论:胆红素与血脂综合指数是具有临床使用价值的预测指标.     

内源性一氧化氮提高TRAIL诱导的细胞凋亡率

目的 探讨内源性一氧化氮在TRAIL诱导的细胞凋亡中的作用,以期了解许多肿瘤组织表达诱导性一氧化氮合成酶的分子和细胞学机制.方法 用短暂转染、稳定转染方法在人胚胎肾细胞HEK293中进行重组质粒载体转染,并对可诱导表达一氧化氮合成酶NOS2载体筛选稳定可被诱导的细胞克隆.一氧化氮表达通过ponastrone A试剂进行...     

不同程度低氧对体外培养人胃粘膜上皮细胞株GES-1中MICA表达的影响

目的 研究不同程度低氧对体外培养人胃粘膜上皮细胞株GES-1中MICA基因表达的影响.方法 建立GES-1细胞体外低氧培养模型.采用RT-PCR和免疫细胞化学技术分别检测模型MICA基因和蛋白的表达变化.结果 在缺氧环境下培养0、48和72 h后MICA蛋白表达(57.67±2.30、96.14±1.75、259.59±3.51)及mRNA/β-actin比值(0.22±0.03、0.37±0.02、0.68±0.03)都随缺氧时间不同表达量存在差别(P＜0.05),且表达量随缺氧时间延长而升高,直线相关分析显示二者表达呈显著正相关.结论 低氧可以刺激胃上皮细胞株GES-1中MICA基因的表达量显著增加.