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我国新的和严重的药品不良反应报告现状及障碍分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解我国新的和严重的药品不良反应报告工作面临的障碍,促进有关部门做好此类报告工作。方法采用文献研究和比较研究的方法,了解国内外对新的、严重的药品不良反应报告制度的相关规定,分析我国此类报告工作存在障碍的成因。结果与结论社会发展阶段制约、报告主体认知度低、制度不健全、报告途径受阻等是这类报告比例偏低的根本原因,需要从以上方面着手改善。 相似文献
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我国地方药品不良反应专业监测机构建设现状调研分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解我国药品不良反应(ADR)专业监测机构建设不足对开展ADR监测工作的消极影响,探讨机构建设不足的深层原因.方法基于文献研究、问卷调研,全面了解我国地方ADR专业监测机构的建设现状.结果目前我国省级ADR监测机构未实现完全独立,呈现出职责定位不清晰、人员不足、软硬件配置不完备等问题,市、县级机构建设则流于形式,制约了ADR监测工作的有效开展.结论只有通过制度设计,引导相关部门重视ADR监测工作,才能从根本上推进ADR专业监测机构的完善. 相似文献
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目的:引导相关部门重视药品研发主体在药品不良反应监测中的作用,为完善相关制度提供参考。方法:采用文献研究和比较研究的方法,研究国内外药品上市审批制度下研发主体对药品不良反应监测的职责。结果:当前我国研发主体对药品上市后安全性的关注义务被忽略,一定程度上阻碍了ADR隐患的及时发现;一些发达国家将药品生产许可和上市许可分离管理,强化了药品研发者对药品上市后监测的职责。结论:有关部门可以借鉴发达国家的经验,赋予药品研发者申请获得药品上市许可的权利,健全我国药品安全责任体系。 相似文献
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奥卡西平联合托吡酯治疗癫痫的临床疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察奥卡西平联合托吡酯治疗癫痫的临床疗效及不良反应。方法:将108例癫痫患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予奥卡西平和托吡酯口服,对照组予苯妥英钠口服。随访5个月~1年,判定疗效及不良反应。结果:治疗组总有效36例(66.67%),对照组总有效21例(38.89%),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组和对照组的不良反应发生率分别为25.93%和53.70%,患者可耐受。结论:奥卡西平联合托吡酯治疗癫痫临床疗效较好,不良反应少且程度低,耐受性好,可推广使用。 相似文献
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眼睛是人体重要的感觉器官之一。我们的眼睛所能看到的物像,是外界的影像发出的光和物影通过晶状体的屈光调节作用,使其准确地落到视网膜上而成。所以说,晶状体是眼球中重要的屈光介质之一。然而,老花、遗传、代谢异常、外伤、辐射、中毒或营养不良等因素,可导致晶状体的蛋白发生变性,形成混浊,阻碍光线进入眼内,从而影响视力,这就是我们所说的白内障。混浊较轻时,不会明显影响视力,不易被察觉;随着混浊的加重,视力的减退逐渐加重,最后甚至造成失明。可以说,白内障是导致老年人群视力残疾和致盲的主要原因。关于白内障的认识,存在着几方面的误区: 相似文献
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目的探讨神经内科患者医院感染的发病情况及危险因素。方法采用回顾性调查方法对2005年1月~2009年7月1887例神经内科病人进行分析。结果在1887例神经内科病人中,发生医院感染198例,感染率10.5%;感染多发于脑卒中患者,以脑梗死、脑出血为主,其构成比分别占45.12%和18.78%;感染部位主要以呼吸道为主,构成比61.6%,其次为泌尿道,构成比9.79%。呼吸道医院感染的相关因素与病人的年龄、基础病、住院卧床时间、侵入性操作有密切关系。结论神经内科医院感染严重影响患者疾病的治疗进程和预后,应对主要危险因素进行重点监控和预防,以减少医院感染的发生。 相似文献
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