巴特(Bartter)氏综合征一例临床和病理报告

自1962年Bartter氏首先报告了两例患者有肾小球旁器增生肥大,高血浆肾素活性、醛固酮分泌增多,低血钾,碱中毒,正常血压和血管壁对外源性血管紧张素Ⅱ不敏感的综合征以来,国内外不断有新病例报告发表。我院内分泌组1977至1978年观察到1例女青年患者,曾两次住院,经一再会诊,右肾部分切除。病理检查及各方面治疗观察,最后诊断为巴特氏综合征。目前患者病情稳定。已康复出院,生活如常人。     

正常男女中性多核白細胞及口腔粘膜細胞性核染色貭的观查

很早以前,昆虫学家就发現雌虫的性染色体上有特殊的染色浓厚的染色质,可用来区別单个存在的細胞是属于雄性或雌性个体。 1949年,Barr及Bertram氏等发現猫及許多哺乳动物的神經細胞核也有这种区别,于1953年前后,又发現人类皮肤細胞有同样的表現。以后,学者們观察人体各种組織的     

尿崩症的临床分型与治疗(附85例临床观察)

尿崩症是一种临床综合征,以口渴、多饮、多尿和低比重尿为特征。我院自1952—1979年期间共收治85例,其中原发性43例,继发性42例。     

以低血磷、抗维生素D性佝偻病为主要表现的Wilson氏病——一例报告

Wilson氏病(下称WD)也称肝豆状核变性,多数病例以神经系统症状为主要临床表现,而无神经系症状仅有肝病表现者仅在近年才引起人们注意。仅以骨质疏松为首发或主要临床表现者,更常被忽略。本文报告一例,表现骨病变、低血磷及高尿钙,疑似先天性低血磷抗维生素D佝偻病(软骨病)和甲状旁腺机能亢进。肝脾皆肿大,发病5年半,始终未见神经系统损害的表现。     

嗜铬细胞瘤的多种临床类型

嗜铬细胞瘤(以下简称嗜铬瘤),发病率占高血压病人的1％左右。现将我院20年来,经手术及病理证实的嗜铬瘤30例,按其临床类型介绍如下:     

天津地区3,794例成人各类心脏病的比较发病率

近年以来,在国内文献中,对各类心脏病已有详尽的统计。可能由于气候环境及生活习惯等影响,我国各地区器质性心脏病的比较发病率是不完全相同的。为了了解天津地区成人心脏病的概况,兹分析天津医学院附属医院自1947年至1963年底,内科住院病人中成人各类心脏病的比较发病率,并与国内各地区有关心脏病的发病资料作一比较。