β-肾上腺素受体拮抗剂的多态氧化代谢及其临床药物动力学的探讨

药物的氧化代谢是对许多药物的效能、作用持续时间以及毒性的决定因素。这一高度可变过程受遗传、环境以及生理因素所控制。1977年发现抗高血压药异喹胍的主要代谢途径(4-羟化代谢)受多态型控制。有6～10%的白种人由于不能清除异喹胍故称之为乏代谢者(PoorMetabolizer,PMs);反之,大多数民族称为泛代谢者(Extensive Metabolizer,EMs)。受试者的表型是通过口服异喹胍10mg,收集8小时尿样,测量其中异喹胍与4-羟异喹胍之比     

14个部定全国临床药理基地工作会议

<正> 为贯彻实施“药品管理法”,做好新药审批,卫生部药政局于1985年7月11-17日在青海西宁召开全国临床药理基地工作会议。出席单位有北京医科大学临床药理研究所、上海医科大学临床药理联合委员会等14个部定药品临床基地35名代表和26个省市卫生厅局代表以及部药品审评委员会部分委员。会议由卫生部药政局局长江冰主持,他在大会讲话中指出全国临床药理基地工作会议是形势发展的需要,要实施药品管理法,加强对     

补肾复方对肝脏药酶的影响

补肾复方汤剂由黑附片、生熟地、补骨脂等中药组成。经动物试验,该药大、中、小三种剂量均能明显地延长安替比林血浆半衰期,对大鼠肝脏药酶有抑制作用;大、中剂量均能明显延长小鼠睡眠时间,抑制小鼠肝脏药酶而减缓戊巴比妥钠的代谢速度,而小剂量对小鼠肝脏药酶有诱导作用。提示补肾复方汤剂对肝脏药酶有双向作用,且与剂量有关。     

药物相互作用汇集表(续完)

激雄性 素激素同服药名可能产生的相互作用甲基雄烯醇酮去甲乙基翠酮;皋丸素口服抗凝药经基保泰松口服抗凝药苯巴比妥抗凝作用增强可使经基保泰松的血浆浓度增高抗凝作用增强皋丸素可因酶促作用而减弱皮质激素药同服药名可能产生的相互作用┌─────┬───────────────────────┐│制酸药 │ 皮质激素可引起胃酸过多或消化性溃疡,如长期应││ │用皮质激素应以制酸药预防 │├─────┼───────────────────────┤│口服抗凝药│可引起抗凝药的效应改变 │├─────┼───────…     

高效液相色谱法同时检测利多卡因及其代谢物

本文报道用高效液相色谱法同时测定利多卡因(Lid)及其两个活性代谢物:去乙基利多卡因(Monoethylglycinexylidide,MEGX)和去二乙基利多卡因(Glycinexylidide,GX)。方法稳定性好,简便灵敏,Lid最低检测限为0.03μg,GX和MEGX为0.015μg。Lid、GX和MEGX的相对回收率分别为99.8％,98.3％和100.1％;绝对回收率分别为92.7％,74.4％和85.2％。三个样品的天内和天间精密度为3.2％～9.6％。     

美国临床药学教育动态

20 0 0年 ,美国临床药学会 (ＡｍｅｒｉｃａｎＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＰｈａｒｍａｃｙ ,ＡＣＣＰ)发表一份白皮书 ,对药学教育的未来作了不少预测和建议。这些预测极为强调药学教育必须关注患者和患者保健。该白皮书建议药学教育应强调培养学生解决问题、独立思考     

自由基与药物毒性及疾病的关系

有机化合物在裂解和氧化反应过程中,常见有自由基的形成。它也是许多酶催化和电子传递链起一个电子传递时产生的中间产物,因而它广泛存在于生物系统,是细胞受化学损害和杀伤过程中形成的产物;在由光和高能辐射诱发体内许多重要反应时,也都有自由基参与。需氧的生物体内普遍存在的分子氧,因能接受电子而派生出自由基,因而它也是正常生理、病理或毒理反应中的介质或产物。因此,自由基不仅是有机化学家研究有机反应历程的重要内容,更是生物物理、生化毒理、生物医学研究的课题。自由基的定义及其性质