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碳点的生物学行为,特别是关于细胞摄取和细胞内分布机制研究,是其生物医学应用的基础。本研究以茯苓多糖为原料,采用水热法合成了蓝色荧光碳量子点,探索碳点进入细胞的具体生物学行为,以评估其生物学活性。利用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱对其进行了表征;以免疫细胞-RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)和癌细胞-4T1细胞(小鼠乳腺癌细胞)这两种不同的细胞系为研究对象,研究茯苓多糖碳点在细胞内的摄取动力学过程及其摄取途径、分布和外排等过程。研究结果显示,茯苓多糖衍生碳点的粒径分布范围为2~10 nm,平均粒径为6.85 nm,主要由C、O和N元素组成,具有-OH、C=O、C-N、C=C等丰富的表面官能团,荧光量子产率为4.72%。碳点进入细胞可呈现出一定的浓度和时间依赖性,不同的细胞系,摄取内吞途径不一。在RAW264.7细胞内主要以巨噬细胞特有的吞噬作用摄取进入细胞内,少部分通过小窝蛋白介导的内吞作用,而对于4T1细胞主要是通过网格蛋白介导的内吞作用和巨胞饮过程。综上,合成的中药衍生碳点具有良好的荧光特性、低细胞毒性和优异的生物... 相似文献
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口腔美学修复中,修复后的美学效果是患者术前关注的重点,也是医患沟通的重要内容。随着口内扫描、面部扫描、数字化设计、数控切削和三维打印等技术的发展和联合应用,数字化技术逐步应用于口腔美学修复前的虚拟仿真设计,模拟修复后的美学修复效果,并用于医患、医技沟通,最后将患者满意的设计效果转移至最终修复体上,以提高患者对美学修复的满意度。本文对数字化虚拟仿真设计在口腔美学修复中的应用展开综述,分析其研究现状、不足以及发展方向,以期为临床诊疗提供参考。 相似文献
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目的:制备2种正电化修饰的N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)聚合物-阿霉素接合物并表征,分别考察2种接合物的正电基团含量对肿瘤细胞摄取的影响。方法:制备侧链带伯胺基的HPMA聚合物-阿霉素接合物(pHPMA-DOX-APMA)和侧链带胍基的HPMA聚合物-阿霉素接合物(pHPMA-DOX-GPMA),对其药剂学性质如正电基团含量,载药量,Zeta电位和分子量进行表征,进一步考察不同正电基团含量的接合物对MCF-7细胞摄取和毒性的影响。结果:通过自由基聚合反应,2种接合物成功合成。其中pHPMA-DOX-APMA伯胺基含量为0.44~1.57 mmol·g-1,载药量为7.15%~9.25%;pHPMA-DOX-GPMA胍基含量为0.11~0.54 mmol·g-1,载药量为7.55%~9.07%;相对分子质量分别为33~38 kDa和32~37 kDa。通过BCA法和MTT法研究分别发现在pHPMA-DOX-APMA中的伯胺基团含量为1.570 mmol·g-1及pHPMA-DOX-GPMA中的胍基含量为0.260 mmol·g-1时,肿瘤细胞对阿霉素的摄取量显著增加,二者的IC50与pHPMA-DOX相比显著降低(P<0.05)。结论:成功制备了2种正电化修饰的HPMA聚合物-阿霉素接合物;适当的正电化修饰对阿霉素的肿瘤细胞摄取有促进作用。 相似文献
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目的:探究健康教育与心理护理联合应用于人工流产术后患者重复流产中的效果.方法:在2015年9月至2016年9月选取所在科室30例人工流产术后重复流产患者进行统计分析,采用随机抽签分类法将所有的患者分为X组和Y组,每组实验样本为15例,X组进行常规的护理干预,Y组开展健康教育联合心理护理,评估两组患者的HAMA、HAMD评分、避孕知识和有效避孕措施得分.结果:相对于X组,Y组患者的避孕知识和有效避孕措施得分更高(P<0.05);相对于X组,Y组患者的HAMA、HAMD评分更低(P<0.05).结论:在人工流产术后患者重复流产中开展健康教育联合心理护理干预措施,患者的心理状况改善较好,避孕知识和有效避孕措施得分也得到较好的提高,值得临床效仿. 相似文献
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在口腔美学修复中,修复后的美学效果是患者术前关注的焦点,在术前进行美学修复效果的模拟和预测,有助于医患沟通,可提高患者对修复效果的满意度。目前,临床常采用诊断蜡型、诊断饰面或临时修复体作为美学修复效果的预测手段,但这些方法均有一定的局限性。数字化技术在口腔美学修复中的应用越来越广,可用于术前美学设计、牙体预备导板及修复... 相似文献
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该文旨在制备牡荆素白蛋白纳米粒(VT-BSA-NPs)以改善牡荆素(vitexin, VT)水溶性差而导致的体内生物利用度低的问题。利用反溶剂结晶法制备VT微粉,对VT微粉的形貌大小和理化性质进行研究,结果显示VT微粉粒径在(187.13±7.15)nm,外貌形态近似球形,大小分布均匀;相较于VT原料药,VT微粉的化学结构并未发生变化。去溶剂化-交联固化法将VT微粉制备成VT-BSA-NPs,通过单因素考察和正交试验对制备工艺进行筛选并对最优处方的粒径、PDI、Zeta电位、EE和形态学等进行质量评价,结果显示VT-BSA-NPs的平均粒径为(124.33±0.47)nm, PDI为0.184±0.012,Zeta电位为(-48.83±2.20)mV,包封率为83.43%±0.39%,均符合制剂相关要求。形态学结果表明VT-BSA-NPs外观呈近球形,形状规整,表面无黏连。体外释放结果显示相较于VT原料药,VT-BSA-NPs的释放速率显著降低,具有良好的缓释效果。LC-MS/MS建立VT的体内分析方法学并研究VT-BSA-NPs在大鼠体内的血浆药代动力学,结果表明该分析方法的特异性良... 相似文献
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