D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备及工艺条件优化

目的优化从甲壳素制备D-氨基葡萄糖盐酸盐的工艺。方法采用正交试验优化水解条件。结果最佳工艺为:30%盐酸、95℃、甲壳与盐酸之比=1∶8,水解5小时。结论本法粗产品收率达60%,为工业化生产提供了依据。     

HPLC法测定奥硝唑注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的含量

目的:建立定量检测奥硝唑注射液中杂质2-甲基-5硝基咪唑的HPLC方法。方法:采用WatersC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.2)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温25℃,检测波长318 nm,进样量20μl。结果:2-甲基-5-硝基咪唑在0.10～6.22μg.ml-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.42%,RSD=1.61%(n=9)。结论:该方法准确可靠,专属性强,可用于奥硝唑注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的定量检测。     

马来酸曲美布汀缓释片释放度考察

目的:建立一种马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定方法,以考察其质量。方法:以0.1 mol.L-1盐酸溶液为释放介质,介质量为900 ml,转速为50 r.min-1,采用紫外-可见分光光度法于268 nm波长处测定吸光度。结果:马来酸曲美布汀在4.78～42.98μg.ml-1浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.93%,RSD为0.62%;3批样品在2,4,8 h的平均累计释放量分别为34.8%,55.5%,82.6%。结论:该方法操作简单,准确可靠,可作为马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定。     

HPLC法测定盐酸格拉司琼口服溶液的含量和有关物质

目的 建立HPLC法测定盐酸格拉司琼口服溶液的含量、有关物质.方法 参照《中国药典》2010年版二部标准中盐酸格拉司琼检测方法,对盐酸格拉司琼口服溶液的含量和有关物质进行测定.采用Inertsil CN-3氰基柱,流动相:0.25％ (mL·mL-1)三乙胺的0.05 mol· L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至6.0)-甲醇(50∶ 50),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:302 nm,柱温:25℃.结果 盐酸格拉司琼在0.045 6～1.14 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1),有关物质各杂质峰与主峰及辅料峰之间的分离度良好,检测限为0.54 ng.结论 该方法准确、专属性好、灵敏度高,可用于盐酸格拉司琼口服溶液的质量控制.     

网络经济及其对社会的影响

当前,一种不同于传统的新的经济形态-网络经济已初见端倪.它的兴起和发展,极大地丰富了人们的生活、工作和思维方式,促进了经济社会的迅速发展.本文对网络经济基本内涵、主要特征及其对人类社会产生的影响等有关问题做了初步阐述和有益探讨.     

大学生网络成瘾、心理状态与应付方式的相关性研究

网络在给人们带来方便快捷的同时,也产生了许多消极影响[1-3],因过度使用网络而产生的心理状态不佳、社会功能受损并且反复使用网络不能自拔的现象被称为网络成瘾,随着网络的飞速发展,网络成瘾现象受到诸多研究者的关注[2],Kraut等[1]对73个家庭的169人的第1、第2年的网络使用情况研究认为,过度使用网络可以使人的社会卷入减少,心理幸福感降低,孤独感和抑郁感增加,也有研究认为,自责、幻想、回避等不良应付方式与网络成瘾有关[4,5],但网络成瘾者孤独、抑郁情绪及其和应付方式的关系尚无报告.     

D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备及工艺条件优化

目的 优化从甲壳素制备D-氨基葡萄糖盐酸盐的工艺.方法 采用正交试验优化水解条件.结果 最佳工艺为：30%盐酸、95℃、甲壳与盐酸之比＝1：8，水解5小时.结论 本法粗产品收率达60%，为工业化生产提供了依据。     

四环素类药物新型释药系统研究进展

综合国内外文献报道,对四环素类药物新型释药系统相关研究进行综述,旨在为新型四环素类药物释药系统的研究提供思路和方法.四环素类药物为广谱抗生素,通常应用的有四环素、地美环素、米诺环素、土霉素、多西环素,其制剂形式一般为胶囊、片剂、溶液、注射剂等.新型释药系统包括脂质体、微球、漂浮片、凝胶剂、药物一载体复合物、线剂等在四环素类药物中的研究应用逐渐成为热点,进一步研究开发四环素类药物新型释药系统,促进老药新用,将有重要意义.     

甲钴胺缓释片释放度的测定

目的:研究自制甲钴胺缓释片的体外释放度。方法:采用《中国药典》2005年版附录XC第三法,pH 6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,转速为50 r·min^-1,HPLC法测定累计释药量。结果:甲钴胺缓释片在2.25～40.50μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.6%,RSD为0.59%,3批样品在2,4,8 h的平均累计释药量分别为42.9%,64.9%,86.5%。结论:自制甲钴胺缓释片有较好的释药性能,本文建立的释放度检测方法可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定复方氨氯地平缬沙坦片有关物质

目的:建立测定复方氨氯地平缬沙坦片有关物质的HPLC方法。方法:用Agilent Extend C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH 3.5）-（甲醇:乙腈=10:40）为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,柱温40℃,检测波长250nm,进样量20μl。结果:有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,且已知单个杂质分离良好。结论:该方法准确可靠,专属性强,可用于复方氨氯地平缬沙坦片有关物质测定。