四逆散结汤治疗儿童性早熟的临床分析

目的 探究四逆散结汤治疗儿童性早熟的临床效果。方法 选取2020年2月1日～2022年12月31日符合条件的96例性早熟患儿,按照抽签法分为对照组和试验组,对照组采用注射用醋酸曲普瑞林治疗,试验组采用四逆散结汤治疗。评估两组患者临床疗效、性激素、乳腺腺体厚度、子宫容积、卵巢容积的变化及满意度。结果 试验组总有效率高于对照组（P <0.05）;相较于治疗前,治疗后试验组FSH、E2、LH均低于对照组（P <0.05）;相较于治疗前,治疗后试验组乳腺腺体厚度、子宫容积、卵巢容积均低于对照组（P<0.05）;试验组满意度高于对照组（P <0.05）。结论 四逆散结汤治疗可提高儿童性早熟患者的治疗效果和满意度,改善患儿的性激素水平,缓解临床症状,缩小乳腺腺体厚度、子宫容积及卵巢容积。     

新型磷酸二酯酶5抑制剂CPD1对肺动脉高压大鼠血管收缩的影响

目的探讨新型磷酸二酯酶5抑制剂CPD1对肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)大鼠肺动脉和主动脉收缩效应的影响。方法一次性腹腔注射野百合碱(monocrotaline,MCT,50 mg·kg^-1),制备PAH大鼠模型,造模7 d后给予CPD1(10 mg·kg^-1·d^-1)灌胃治疗,持续14 d。通过血管环张力检测技术观察CPD1对MCT致PAH大鼠血管收缩效应的作用。结果成功制备PAH大鼠模型;CPD1治疗可显著降低PAH大鼠右心室收缩压和右心质量指数,改善肺小动脉内膜增生情况,抑制苯肾上腺素(phenylephrine,Phen)和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)诱导的PAH大鼠肺动脉和主动脉的收缩效应,而对KCl诱导的血管收缩效应无影响。结论磷酸二酯酶5抑制剂CPD1干预能抑制PAH大鼠模型,其机制可能是CPD1抑制PAH大鼠非电压依赖性钙通道功能,引起血管收缩力降低、血管平滑肌增殖减弱和血管重塑减轻。