克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应的分析

目的：分析克拉霉素(江西汇仁药业有限公司,国药准字H20033513)、阿奇霉素(亚宝药业集团股份有限公司,国药准字H20051466,规格500 mg/5 ml)药物不良反应特点,总结防治对策。方法回顾性分析应用阿奇霉素3053例、克拉霉素2321例患者临床资料以及明确与所用药物有关不良反应发生情况。结果阿奇霉素不良反应中男性5.59%、女性3.97%；≤12岁4.18%、12~60岁5.06%、>60岁5.00%、合计不良反应发生率4.81%高于克拉霉素男性3.04%、女性2.50%,≤12岁1.17%、12~60岁4.15%、>60岁2.45%、合计不良反应发生率2.76%；阿奇霉素与克拉霉素男性不良反应发生率高于女性,≤12岁不良反应发生率小于12~60岁,克拉霉素不良反应集中在胃肠系统57.81%、皮肤及其附件15.63%、中枢神经系统10.94%,阿奇霉素不良反应集中在胃肠系统76.87%、皮肤及其附件10.88%、肝胆系统6.12%,阿奇霉素不良反应胃肠系统比重高于克拉霉素,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素不良反应发生率较高,且症状系统相对集中,克拉霉素不良反应较少,但涉及症状系统较多,两种抗生素需停药重度不良反应发生率均角度。     

高效液相色谱法测定布洛芬注射液中精氨酸的含量

目的建立布洛芬注射液中精氨酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Global APS-NH2(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=3.5)-乙腈(45:55);检测波长为205 nm。结果精氨酸在0.074mg/mL-0.37mg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为100.19%。结论该方法简便、准确可靠、精密度良好,可作为布洛芬注射液中精氨酸的含量测定方法。     

穴位注射配合西药治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察黄芪注射液穴位注射配合西药曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将96例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组47例,对照组49例。2组患者均口服曲美布汀,每次1片,3次/d,共服用2周,治疗组在此基础上采用黄芪注射液穴位注射,选穴:心俞、肝俞、脾俞,隔日1次,共治疗7次。2组患者采用IBS-SSS量表对患者治疗结束时、治疗结束后1个月和3个月临床症状改善情况进行评价。结果治疗结束时2组患者IBS-SSS评分均较治疗前有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05),在治疗结束时和治疗后1个月,2组组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组,但治疗后3个月,2组差异无统计学意义(P>0.05)。在临床症状改善方面,治疗组在腹痛程度和腹痛频率方面改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液穴位注射配合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征有良好的临床疗效,可以明显改善患者腹痛或腹胀等主要症状。