高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中 氯霉素与水杨酸的含量

目的建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为ODS-C     

苯那普利对糖尿病肾病患者肾脏保护作用的机制

目的探讨苯那普利对糖尿病肾病慢性肾衰患者血清一氧化氮(NO)、血浆超氧化物歧化酶(SOD)、血浆脂质过氧化物丙二醛(MDA)的影响。方法24例糖尿病肾病慢性肾衰患者分别在使用苯那普利治疗前后检测患者血清NO、SOD、MDA的含量,并比较各指标的变化。结果糖尿病肾病慢性肾衰患者经苯那普利治疗后,血清NO、SOD水平较治疗前增加(P<0.05),MDA水平减少(P<0.05)。结论苯那普利可能通过影响慢性肾衰患者血清NO、SOD、MDA的水平来发挥其保护肾脏,延缓肾衰进展的作用。     

高效液相色谱法比较不同工艺制备的黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量

目的建立反相高效液相色谱法测定并比较传统饮片与现代免煎饮片制备的黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱Hypersil ODS (4.6×250mm,5μm);保护柱Zorbax ODS(4.6×12.5mm,5μm);流动相MeOH-H2O-三乙胺(50∶50∶4);流速0.8mL/min,UV检测波长346nm.结果盐酸小檗碱在6.25～200μg·mL-1间有良好的线性关系,r=0.9996,日内、日间RSD分别为0.7%、0.9%,传统饮片与免煎饮片配制的汤剂盐酸小檗碱回收率分别为92.0%、90.1%.结论该方法简便可行,结果可靠.     

我院静脉药物配置中心的建设与体会

静脉药物配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，PIVAS）是符合国际标准，在依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药技人员严格按照程序进行，包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置，是为临床提供优质服务、集临床与科研为一体的机构。PIVAS在发达国家已开展多年，我国的PIVAS还处于发展阶段。目前，北京、上海等多家医院已陆续建立了PIVAS。我院于2004年9月建成PIVAS并投入使用。     

利巴韦林与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性

目的:考察在25℃,37℃下8 h内,利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用分光光度法测定配伍后8 h内不同时间利巴韦林与加替沙星的含量,同时考察两药配伍后pH值、外观及吸收曲线的变化情况.结果:在25℃,37℃下8 h内配伍液外观、pH值及含量无明显变化.结论:上述条件下利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定,可用于临床.     

反相高效液相色谱法测定甘露消毒丸中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定甘露消毒丸中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(68∶32∶1)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.m in-1。用超声提取法提取甘露消毒丸中的马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ。结果马兜铃酸Ⅰ在0.135~27.000μg.mL-1(r=0.999 8,n=5),马兜铃酸Ⅱ在0.325~65.000μg.mL-1(r=0.999 9,n=5)线性关系良好。马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的最低检测浓度分别为0.081,0.065μg.mL-1,平均回收率分别为98.50%,99.12%,RSD分别为2.30%,3.50%。结论该方法简便、快速、灵敏。     

高效液相色谱法测定盐酸美沙酮口服溶液含量的研究

目的：建立HPLC法测定盐酸美沙酮口服溶液含量。方法：采用ZORBAX SB—C18（4．6×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-磷酸盐（PH2．5）=32：68（v／v）为流动相,流速：1．5mL·min^-1,检测波长：220nm。结果：盐酸美沙酮在10—100μg·ml^-1线性关系良好（r=0．9998）。盐酸美沙酮口服溶液平均回收率分别为99．80％,99．75％,99．76％（RSD0．28％,0．34％,0．20％）。结论：该法操作简便、结果准确可靠、精密度好,可用于盐酸美沙酮口服液的含量测定。     

不同浸泡时间对浙贝母有效成分提取的影响

目的以贝母素甲、贝母素乙作为指标成分,研究不同浸泡时间对浙贝母有效成分提取的影响,考察比较合理的煎煮方法。方法采用高效液相色谱一蒸发光散射器（HPLC—ELSD）法检测,DionexAcclaimC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％二乙胺（70：30）,流速为1．0mL／min;ELSD条件为漂移管温度42℃,载气（高纯N2）流速1．0L／min。结果不同浸泡时间对浙贝母饮片有效成分提取量差异明显。随着饮片浸泡时间的延长,煎煮后药渣的白心率降低,而煎膏得率及其有效成分提取量均增高。结论浙贝母饮片用常规煎煮方法很难煮透,至少应先浸泡1h,才能使有效成分较好地溶出,发挥更好的药效。     

炮制规格对浙贝母有效成分提取影响的研究

浙贝母为百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎,是道地药材＂浙八味＂之一,以金华磐安、宁波鄞州为主产地。具有清热化痰止咳、解毒散结消痈等功效。主要有效成分为生物碱和皂苷,其中贝母素甲和贝母素乙的含量是《中国药典》规定检测的指标成分。近年来浙贝母的炮制方法不一,厚片在常规煎煮时常有白心难以煎透,影响药效。     

HPLC法检测人胆汁中利奈唑胺浓度

目的建立检测人胆汁中利奈唑胺浓度的HPLC法。方法以氯霉素为内标,色谱柱为Eclipse XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果利奈唑胺在质量浓度0.50~100 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 8),定量下限为0.50 mg·L-1;低、中、高浓度的日间、日内精密度RSD均<10%,相对回收率分别为98.62%、101.32%、100.64%,提取回收率>75%。结论本方法操作简便,结果准确,适用于胆汁中利奈唑胺的检测。