从绿鳍马面鲀鱼油中分离制备高纯度二十二碳六烯酸甲酯

现代医学证明,二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸具有多种生物活性。本文报道:通过综合运用金属盐沉淀法、尿素包合法、真空蒸馏法以及反相液相层析法从绿鳍马面纯鱼油中分离得到95%纯度的DHA甲酯。     

二丁基二异硫氰酸锡的合成

本文以二丁基二氯化锡与硫氰化钠反应合成了二丁基二异硫氰酸锡。     

癌症化学疗法的历史、现状及发展方向

<正> 癌症是当代最严重的威胁人类生命和健康的疾病之一,在世界范围内,每年癌症死亡人数达七百万。目前,癌症的治疗主要采用四种方法:手术治疗、药物治疗、放射治疗及免疫治疗,此外,还有辅助疗法。其中癌症的药物治疗也称化学治疗(化疗),在当前的各种治疗方法中占重要地位。本文拟扼要叙述癌症化疗的历史及现状,进而探讨今后化疗的发展方向。     

鱼油中高度不饱和脂肪酸的研究

全顺-5,8,11,14,17-廿碳五烯酸(EPA)和全顺-4,7,10,13,16,19-廿二碳六烯酸(DHA)具有显著的降血脂和抑制血小板聚集的作用。高纯度的 EPA 和 DHA 既可作为鱼油制剂含量测定和药理研究的标准品,也可通过结构改造寻找新药。本文综合运用金属盐沉淀法,尿素包合法、真空蒸馏法,从我国沿海盛产的马面鲀(Navodon septentrionalis Günther)鱼油中     

多羟基黄酮醇类化合物的合成

用AFO反应合成了23个多羟基黄酮醇衍生物。几个所合成的化合物显示了一定程度的保肝作用。     

二叔丁基二氯化锡与含氮配体的配合物的合成、表征和体外抗癌活性研究(英)

本文报道了一系列二叔了基二氯化锡与含氮配体的配合物的合成和光谱表征,并对这些配合物的红外光谱和核磁共振氢谱进行了讨论。这些配合物抑制Ehrlich腹水癌的体外活性高于阿克拉霉素A,这些配合物抑制P388淋巴白血病的体外活性强于顺铂,同时这些配合物对SGC7901胃腺癌有一定的体外抑制作用。     

全顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸酯类衍生物的合成

以分离鱼油得到的二十二碳六烯酸为原料,设计合成了10个尚未见文献报道的醇酯类和酚酯类衍生物。并测定了它们对由ADP诱导的血小板凝聚的抑制作用。实验初步结果表明:其中4个与阿司匹林相比,有较强的抑制血小板凝聚作用。     

4—（2—呋喃基）—2—氧代四氢嘧啶—5—羧酸酯的合成及其钙拮抗活性

利用Biginelli反应合成了10个4－（2－呋喃基）－2－氧代－1,2,3,4－四氢嘧啶－5－羧酸酯,并利用熔点,质谱,红外光谱和核磁共振氢谱进行表征,其中9个未见文献报道的新化合物,并对部分化合物进行了钙拮抗活性筛选,药理实验结果表明,这些化合物具有一定的钙拮抗活性。     

1,3—溴氯丙烷的水解动力学研究

<正> 本研究题目是结合我院药厂合成双安妥明药物需要1,3-丙二醇为原料而进行的,利用药厂生产的1,3-溴氯丙烷在碱性水溶液中水解法制备1,3-丙二醇,除考查了1,3-溴氯丙烷的水解工艺条件与中型生产试剂外,并进行了水解动力学的研究,测定了反应级数,得出在本实验条件下为假一级反应,而不同于一般伯仲卤代烃水解为二级反应的结论与文献报导不     

Synthesis,Spectroscopic Characterization and In vitro Antitumour Activity of a Series of Alkyl (β-Trichlorostannyl) Propionate Complexes with Bidentate Nitrogen Ligands

报道了一系列β（三氯锡烷基）丙酸丁酯配合物的合成和光谱表征，并对它们的红外光谱和核磁共振氢谱进行了讨论。这些配合物抑制Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水癌、Ｐ３８８淋巴白血病和ＳＧＣ７９０１胃腺癌的体外活性高于阿克拉霉素Ａ或顺铂