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目的 探讨蟾毒灵(Bu)抑制乏氧状态下乳酸生成调节M2型巨噬细胞极化逆转结肠癌耐药的作用。方法 (1)将HCT116细胞分为常氧组(HCT116N)、乏氧组(HCT116H)和乏氧+BU组(HCT116H+BU),常氧组给予RPMI1640培养基进行培养,乏氧组给予含200μmol·L-1 CoCl2的RPMI1640培养基进行培养,乏氧+BU组给予含25 nmol·L-1 BU的RPMI1640培养基(含200μmol·L-1 CoCl2)进行培养。(2)用佛波酯(200 ng·mL-1)将THP-1诱导48 h后成为M0巨噬细胞;将M0巨噬细胞分为空白组(M0)、常氧对照组(HCT116N-Mφ)、乏氧模型组(HCT116H-Mφ)、乏氧+乳酸抑制剂(Lactate inhibitor)实验组(HCT116H+Lactat... 相似文献
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