氯霉素片含量测定方法改进

对氯霉素片的含量测定,<中国药典>200年版(二部,下称药典)规定除去包衣后进行测定除去包衣的过程既繁琐费时,又易产生误差.     

氯霉素微生物检定法改进

目的 提高氯霉素生物测定过程中抑菌圈边缘的清晰度。方法 底层培养基葡萄糖含量0．1％，菌层培养基葡萄糖含量2．1％。结果 菌层生长密集，抑菌圈边缘清晰，无双圈，无菌膜，测定结果误差较小。结论 该法准确、可靠。     

庆大霉素碳酸铋胶囊溶出度测定方法的探讨

溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定条件下溶出的速度和程度,它是评价口服固体药物制剂质量的重要指标之一,可以间接地评价出药物的动力学性质。庆大霉素碳酸铋胶囊是目前在临床上应用于治疗胃炎的一种常见药品,它的溶出度检查在实际检验过程中遇到了一些问题。     

依托红霉素颗粒含量测定的探讨

目的采用紫外分光光度法测定依托红霉素颗粒中红霉素的含量。方法根据红霉素在酸性条件下水解后,水解产物在482nm波长处有最大吸收的特点,对依托红霉素颗粒进行紫外分光光度法测定,并与微生物法测定方法比较。结果本法平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=5）;样品含量测定结果与微生物法比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论本法缩短了检验周期,快速,适用于该制剂的快速含量测定。     

快速测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量的方法研究

目的建立快速测定头孢氨苄及其制剂含量的测定方法。方法本文采用比色法，在295nm波长处比色。通过标准曲线方程计算出相应的含量。结果此方法在2．5—25mg·L^-1的范围内呈良好的线性关系，曲线方程：Y=17．68×10^-3X-7．93×10^-3；r=0．9997。结论本方法简单、快捷、专属性好，重现性好，可与当前快检车检测配套运用。     

阿莫西林胶囊溶出度测定方法的探讨

溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度[1],它是评价药物口服固体制剂质量的重要指标之一.药物的溶出度是药物在人体内代谢的一种体外模拟实验,它的溶出速度和程度,都可以间接地反应出药物的动力学性质.     

氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）含量测定方法的改进

目的:建立改进的同时测定氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。方法:采用Inertsil C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:0.3%十二烷基硫酸钠溶液（含0.2%磷酸溶液）-乙腈（45:55）（用浓氨溶液调节pH至3.9）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长215 nm。结果:对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏分别在62～682,6.23～68.56,0.384～4.226μg·ml^-1浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.47%（RSD=0.24%）,99.33%（RSD=0.34%）,99.18%（RSD=0.20%）（n=6）。结论:该方法准确、简便,可用于氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）中3个组分的含量测定