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2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价 总被引:1,自引:1,他引:0
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2'-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl,反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与ROCONHNH2反应得到2H-1-苯并吡喃衍生物化合库。利用HL-60细胞系评价该化合物库的体外抗癌活性。结果与结论合成了含有32个化合物的2H-1-苯并吡喃衍生物库,体外活性评价表明。部分化合物对HL-60细胞的增殖有一定的抑制作用,其中。化合物9e在浓度为30μmol·L^-1的抑制率为70.8%。 相似文献
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