排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
3.
4.
在美国、丹麦和英国进行了大规模的随机对照试验已显示粪便隐血试验能降低结直肠癌患者的病死率 ,在根据这一证据努力完成群体大便隐血试验以前 ,应谨慎地对其在人群筛查中的意义及经济效益作重新评价。方法 :为评价筛查的意义 ,作者对已公布的美国人群中有随机对照试验的 3组大便隐血试验结果进行设计 ,然后 ,确定与每项试验预示的结果相关的检查和治疗费用。结果 :1997年纳入筛查计划的美国居民中 ,10年期间预计发生结直肠癌者超过 10 0万人 ,且试验结果提示超过 60 %的结直肠癌为致命性的。假若人群随机对照试验的依从率达到 60 %~ 67% … 相似文献
5.
6.
目的:探讨血必净注射液治疗缺氧性肺动脉高压的临床疗效。方法:将43例缺氧性肺动脉高压患者随机分为血必净注射液组(22例)和对照组(21例),两组均给予常规基础治疗,血必净注射液组加用血必净注射液,对照组加用硝苯地平,连续治疗20 d,两组治疗前后测定肺动脉平均压及体循环平均压,并行血气分析及监测血液流变学指标,评价两组治疗前后临床症状、体征积分及疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果:治疗后两组肺动脉平均压均较治疗前明显降低(t=3.471、3.050,P〈0.01),血必净注射液组肺动脉平均压较对照组下降更明显(t=2.302,P〈0.05);两组治疗前后体循环平均压均无明显变化(P〉0.05)。两组治疗后PaO2及PaCO2均显著改善,血必净注射液组治疗后PaO2及PaCO2较对照组改善显著(P〈0.05);两组血液流变学指标治疗后均较治疗前有明显改善(P〈0.05)。两组治疗后临床症状、体征积分较治疗前均有明显改善(t=4.582,P〈0.01;t=2.137,P〈0.05),血必净注射液组较对照组改善更显著(t=3.524,P〈0.01),且血必净注射液组疗效明显优于对照组(χ2=2.642,P〈0.05)。两组治疗后均未出现明显不良反应。结论:血必净注射液能有效降低缺氧性肺动脉高压患者的肺动脉平均压,改善其临床症状,并改善血液流变学指标,临床疗效较好,值得推广应用。 相似文献
7.
目的总结异舒吉联合依拉普利治疗肺心病合并冠心病的疗效。方法对照组均给予平喘、氧疗、止咳以及祛痰治疗,同时给予强心利尿及抗感染治疗,扩张患者的冠状动脉,对患者的心肺功能进行进一步的治疗。治疗组在对照组治疗的前提下,选择20~30mg的异舒吉针剂,同时添加500mL的葡萄糖液,葡萄糖液的浓度为5%,每天进行一次静脉滴注,一个疗程约10d左右。此外还应给予依拉普利治疗,其最初剂量约为5mg,每天需服用一次,1周后可以将剂量改为10mg,每天需服用一次,1个疗程为8周。结果对照组总有效率为73.80%,治疗组总有效率为95.74%,治疗组疗效明显优于对照组,存在统计学意义(P<0.05);治疗组PaCO2的下降效果更优于对照组,存在统计学意(P<0.05),同时治疗组PaO2的上升效果更优于对照组,存在统计学意(P<0.05)。结论异舒吉联合依拉普利治疗肺心病合并冠心病可取得满意的疗效,值得在临床医学中推广使用。 相似文献
8.
1