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血清八种微量元素与糖尿病关系的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
对56名正常人和169名糖尿病(NIDDM、IDDM 与糖尿病合并大血管病变)患者测定血清铜、铬、锂、锌、镉、镁、镍、锰等八种微量元素。结果显示糖尿病患者血清铜明显增高为1.33±0.35μg/ml,铬、锂、镉均明显降低分别为7.437±4.250ng/ml,8.282±3.704ng/ml,0.695±0.428ng/ml,全部 P<0.01。IDDM 的锂、镉均明显低于 NIDDM(P<0.05),锌随血糖上升而明显下降。最后讨论了糖尿病患者8种微量元素变化的意义,重点讨论铬、铜、铜锌比值和锂的变化与发病原理。 相似文献
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作者应用胃癌单克隆抗体MG7对289例胃粘膜活检标本进行PAP免疫组织化学观察,发现伴有肠化生的萎缩性胃炎组(20.0%)与伴有肠化生的癌旁粘膜组(62.1%)间、弥漫型胃癌癌旁粘膜肠化生组(41.7%)与肠型胃癌癌旁粘膜肠化生组(76.5%)间、轻型不典型增生组(23.9%)与中重度不典型增生组(54.0%)间,MG7-Ag表达阳性率均有显著性差异(均为P<0.01)。在胃癌组织中MG7-Ag表达阳性率为87.8%,而8例正常胃粘膜均阴性。结果表明,胃癌单克隆抗体MG7对胃癌的诊断具有较高的特异性;肠化生与胃癌(尤其是肠型胃癌)的发生有密切关系;对MG7-Ag表达阳性的肠化生和异型增生患者加强随访,将有利于胃癌的早期发现。 相似文献
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胃癌及癌前病变胃粘膜的粘液组织化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用粘液组织化学方法对168例肠化生、96例异型增生和89例胃癌胃粘膜活检标本进行观察,发现87.6%的胃癌和40.6%的异型增生组织有异常粘液分泌;不全结肠型肠化生和硫酸粘液阳性肠化生在癌旁和异型增生的检出率显著地高于萎缩性胃炎组(P<0.05);伴不全结肠型肠化生和伴其它型肠化生的胃癌患者平均年龄分别为59.5岁和54.4岁、男女比为6∶1和2.25∶1.结果提示有异常粘液分泌的异型增生、伴不全结肠型化生的异型增生、不全结肠型化生的高龄男性、伴不全结肠型化生的胃良性疾病和硫酸粘液阳性肠化生宜被看作是胃癌的癌前病变,其中前三组的癌变趋向性更大. 相似文献
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人的胃肠道粘膜能主动合成相对大量的前列腺素(PG),主要是PGE_2。天然PG或人工合成的PG类似物能强烈抑制胃酸分泌,对胃肠道粘膜具有显著的细胞保护作用。临床上用PGE类似物治疗消化性溃疡亦获得良好疗效。因此,PG是胃肠道 相似文献
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本文观察22例糖尿病人和16例对照者在口服7S克葡萄糖耐量试验过程中,空腹,服糖后30,60,120,180分钟时的血糖,血清胰岛素,血清游离脂肪酸浓度。结果显示:两组空腹血糖值相差较大,胰岛素值相近。服糖后糖尿病组呈现糖耐量减低,胰岛素释放量少而高峰延迟。血清游离脂肪酸两组均下降;糖尿病组在空腹,服糖后30分,60分时游离脂肪酸高于对照组。胰岛素值却明显低于对照组。服糖后120分至180分时两组游离脂肪酸均上升,对照组上升速度较快。在180分钟时两组游离脂肪酸值差异性不显著。以空腹游离脂肪酸为基数,糖尿病组下降百分率明显大于对照组。 相似文献
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应用我国研制的胃癌单克隆抗体MG7的免疫组化及粘液组化技术对193例胃组织中MG7-Ag及粘液分布进行了规察。胃癌组织MG7-Ag阳性率为87.8%,癌旁肠化硫酸粘液(+)检出率62.1%高于慢性胃炎伴肠化组织(33.7%)(P<0.005);硫酸粘液(+)组肠化MG7-Ag检出率(47.1%)高于硫酸粘液(-)组肠化(25.9%)(P<0.01),肠型胃癌MG7-Ag阳性率(100.0%)高于胃型(66.7%)和干细胞型(77.8%)(P<0.005),硫酸粘液(+)组胃癌MG7-Ag阳性率(100.0%)高于硫酸粘液(-)组胃癌(81.9%)(P<0.01)。提示产生MG7-Ag胃癌的发生可能与含硫酸粘液的结肠型肠化有关,而不产生MG7-Ag的胃癌可能来自胃固有粘膜。 相似文献
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癫痫是一个常见病,但相当一部分患者是症状性癫痫,即有原因可查的癫痫。在内分泌疾病当中,甲状旁腺功能减退症的患者相当一部分表现癫痫样发作,而儿童的甲状旁腺功能减退症,癫痫发作又可以是唯一的症状。因此对癫痫发作的患者,尤其是儿童要注意查血钙,以免误诊和漏诊。作者曾遇到一例甲状旁腺功能减退症患者误诊为癫痫十四年,现介绍如下:范×,男,20岁。知识青年。以发作性四肢抽搐体意识丧失14年为主诉,于1987年4月23日收住院。 相似文献
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胃粘膜癌前病变的粘液组化,免疫组化及流式细胞DNA定量的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
Ⅱ_b型肠化生MG_7-Ag表达阳性率显著地高于其它型肠化生(P<0.05);伴异型增生的Ⅱ_b型肠化生MG_7-Ag阳性率、DNA非整倍体检出率、S及G_2+M期细胞比率又显著高于Ⅱ_b型肠化生(P<0.05,P<0.01),前者可能有高度恶变倾向。结果支持由萎缩性胃炎,Ⅱ_b型肠化生,异型增生到胃癌的系列演变过程。 相似文献