加替沙星致低血钾1例

病例：患者,女,40岁,因“慢性盆腔炎”于2009年4月10日到医务所治疗。患者既往无药物过敏史及其他疾病。当天,医生处方静脉滴注3组药：克林霉素磷酸酯注射液0．9g加入250mL葡萄糖氯化钠注射液;维生素C注射液2g加入10％葡萄糖注射液;加替沙星葡萄糖注射液（100mL：0．2g）。     

头孢氨苄甲氧苄啶胶囊微生物限度检查方法验证

目的:建立头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的微生物检查方法。方法:采用5种阳性对照菌回收率试验测定其抑菌作用的消除。结果:根据回收率试验结果,必须采用离心集菌及薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用。结论:按离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。     

比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量

目的 建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.方法 在EDTA2 -存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553 nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量.结果 亚硫酸氢钠在8.645～51.873 μg·mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5％(n=6),RSD为1.4％.结论 本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.     

HPLC 法测定多维元素胶囊（15）中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定多维元素胶囊(15)中的烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法:采用Boston Green ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.941 g,加冰乙酸10 ml,加水1 000 ml溶解,用NaOH试液调节pH至3.8)-甲醇(70:30);进样量:20 μl;检测波长为280 nm;柱温:30℃;流速1.0 ml·min-1.结果:烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6分别在38.83～349.44,9.88～88.94,4.03～36.25,3.97～35.77 μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.999 6);平均回收率分别为98.7%(RSD=0.89%),98.7%(RSD=1.03%),99.0%(RSD=1.03%),99.8%(RSD=1.49%).结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可作为多维元素胶囊(15)的质量控制方法之一.     

HPLC法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节pH值至(3.0±0.1)]-乙腈(70∶30);检测波长:310nm;流速:1mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果盐酸丁卡因在1.02~50.95μg/mL范围内线性良好(r2=1),平均回收率为100.31%,RSD为0.61%(n=9)。结论该方法可有效的测定样品中盐酸丁卡因的含量,精密度高、方法简便准确可靠。     

高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液．甲醇（85：15）,紫外检测波长为241nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果苯甲酸、水杨酸、呋喃西林分别在12．74～254．8gg·mL^-1（r=1．000）,12．95～259．1μg·mL^-1（r=1．000）。2．16～43．36gg·mL^-1（r=0．9999）与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99．5％（RSD：0．5％）,100．1％（RSD=0．4％）和99．6％（RSD=0．4％）（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量,为该制剂的质量控制提供可靠依据。     

液质联用法测定保健食品中非法添加57种化学药的研究

目的:建立一种同时完成抗风湿类、止咳平喘类保健食品中非法添加糖皮质激素和非甾体抗炎药(NSAIDs)等共57种化学药物的快速准确筛查和定性分析的方法。方法:样品采用乙腈超声提取。采用UPLC-MS/MS法,以Atlantis?dC18(150 mm×2.1 mm,3μm)为色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 ml·min-1,柱温为40℃,进样体积为5μl。选择ESI离子源,正离子扫描,负离子扫描;多反应监测(MRM)模式,测定57种临床常用的化学药物,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰,二级碎片离子峰等信息确定添加的化学药。结果:在上述色谱及质谱条件下,57种化学药的质谱检测的线性范围宽,相关性好(r>0.9950);方法回收率范围在80.0%~120.0%(n=9);检测限0.0083~2.5857μg·g^-1,定量限0.0285~8.6191μg·g^-1。对160批样品进行了检测,一次检测可同时对样品中添加的57种化学成分进行筛查和定性分析,有1批次样品中检出双氯芬酸钠。结论:研究结果表明,本法专属性强,灵敏度高,可作为保健食品中非法添加57种糖皮质激素和非甾体抗炎药的快速筛查和准确定性。     

HPLC法测定护肝宁片中白藜芦醇的含量

目的:建立测定护肝宁片中白藜芦醇含量的方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:306nm;流速:1.0ml·min-1.结果:白藜芦醇在0.010 2～0.206μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为98.8%,RSD为1.88%(n=5).结论:本法简便快速,准确,重复性好.     

RP-HPLC法测定热淋清胶囊的槲皮素含量

目的：建立热淋清胶囊中槲皮素的RP-HPLC测定方法。方法：采用Neuocedur C18柱（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（48：52），流速0．75ml·min^-1；检测波长为360nm。结果：槲皮素进样量在0.03～0.38μg，与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为96．5％，RSD为1．1％。结论：该方法简便易行，可用于热淋清胶囊的质量控制。     

HPLC法测定护肝宁片中自藜芦醇的含量

目的：建立测定护肝宁片中白藜芦醇含量的方法.方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;检测波长：306nm;流速：1.0ml·min-1.结果：白藜芦醇在0.010 2～0.206μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）.平均回收率为98.8%,RSD为1.88%（n=5）.结论：本法简便快速,准确,重复性好.