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<正> 先天性肥厚性幽门狭窄(简称CPS)是新生儿时期常见的先天性疾病,其发病率占消化道畸形的第三位,仅次于先天性直肠肛门畸形和先天性巨结肠症。本文就我科1975年11月至1985年5月住院的121例病儿进行分析。 相似文献
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目的 选择更为简便有效的新生儿股骨干骨折的治疗措施。方法 对12例12侧新生儿股骨干骨折应用Pavlik支具固定四周。结果 所有患儿均获治愈,对线良好,无并发症发生。结论 应用Pavlik支具治疗新生儿股骨干骨折方法简便,效果可靠,容易护理,没有不良后果或并发症。 相似文献
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目的:探讨细胞凋亡及Bax、TGF-β在小儿增生期与退化期血管瘤中的表达。方法:用免疫组化法测定小儿增生期及退化期血管瘤中Bax、TGF-β的表达。结果:Bax在增生期和退化期血管瘤的阳性表达率为43、75%和88、89%;,I℃F—p在增生期和退化期血管瘤的阳性表达率为43.75%和83.33%。两组比较差异均有显性。结论:Bax、TGF-β可能是引起血管瘤退化的重要因素之一。 相似文献
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围体外循环期红细胞免疫功能的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
观察先心病病儿在围体外循环期红细胞膜表面补体C3b受体和膜流动性的变化。方法:随机选择20例病儿在7个不同时点中心静脉取血,ELISA法测定RBC-CR1表达量,荧光偏振法测RBC膜流动性,生化法测全血GSH-Px和RBC-GSH含量。 相似文献
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先天性胆道闭锁是此较少见的先天性畸形,每2~3万新生儿中可见一例。国内余氏等已有报道,该症的术前诊断比较困难,治疗中存在着许多尚待解决的问题,故治愈率很低,需要研究改进。自1962年以来,我院遇6例。现结合文献报道如下,6例病历摘要见附表: 相似文献
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P2 7kip1是由Polyak等[1] 在 1994年用TGF β和细胞接触抑制导致的静止细胞Mvllu抽提物中发现的一分子量为 2 7KD的热稳定蛋白。人P2 7kip1基因定位于 12p13,它的表达产物P2 7kip1蛋白能通过抑制细胞周期素依赖性的蛋白激酶 (CDK)而抑制细胞周期 ,从而阻止肿瘤的形成。目前认为它与非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等[2 5] 多种肿瘤的发生、发展、预后等生物学行为均有密切关系。我们用免疫组化方法对 44例肾母细胞瘤的P2 7kip1蛋白的表达水平进行了检测 ,并分析了其与临床病理学特征和预后的关系表 1 … 相似文献
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目的 了解儿童生殖系统胚芽细胞瘤的发生、发展、病理分类及临床特点。探讨其组织学类型与治疗的相互关系。方法 对近16年间23例儿童生殖系统胚芽细胞瘤患儿进行回顾性研究。结果 23例胚芽细胞瘤包括畸胎瘤、内胚窦瘤、胚胎性癌、混合性胚芽细胞瘤及精原细胞瘤,临床特点及治疗方法与组织学分类无明显关系。结论 在胚芽细胞瘤治疗中起决定作用的手术能否完整切除瘤体,其组织学类型与发病部位、治疗方法无一定关系。睾丸胚 相似文献