基于物理指纹图谱的养胃颗粒浸膏质量一致性评价方法

目的 构建养胃颗粒浸膏的物理指纹图谱,建立其质量一致性评价方法.方法 构建由密度、pH值、固含量、表面张力、接触角、平均粒径、电导率、动力黏度8个物理参数组成的物理指纹图谱,基于物理指纹图谱进行一致性评价,结合多元统计分析方法进行统计分析及异常样品判断.结果 17批次养胃颗粒浸膏的物理指纹图谱存在差异,主要体现在平均粒...     

小儿肺炎支原体肺炎临床治疗分析

目的 分析并探讨小儿肺炎支原体肺炎的临床诊断与治疗效果.方法 分析并总结自2008年10月至2010年12月期间入我院小儿内科接受治疗的100例感染肺炎支原体患儿,全部患儿实施抗生素、对症以及支持等治疗.确诊为支原体感染后均采用阿奇霉素通过静脉给药治疗.症状得到有效控制后行阿奇霉素口服序贯疗法.结果 全部100例患儿均在治疗1周后进行疗效评价,有85例患儿症状或体征消失,胸片阴影结果显示完全吸收或吸收显著;16例患儿症状或体征出现好转,体温得到有效降低,胸片结果恢复正常.全部100例患儿均治愈出院.结论 使用青、链霉素或磺胺类药物无效是诊断小儿支原体肺炎的临床指标之一,对肺炎支原体肺炎患儿采用抗支原体药物结合综合疗法进行治疗的临床疗效较好.临床上小儿肺炎支原体肺炎表现为多系统受损,一定要引起临床医生的重视,避免出现漏诊或误诊.     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸30例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效.方法:60例新生儿黄疸患者随机分为两组,对照组,肝药酶诱导剂常规用量并给予光疗8～12小时/日;治疗组,口服茵栀黄口服液3ml,3次/日,并光疗8～12小时/日,疗程5天.结果:治疗组有效率100%,对照组有效率83.3%.结论:口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,疗程短,疗效显著,安全有效.     

孟鲁司特联合转移因子治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的评价孟鲁司特钠联合转移因子治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将周口市川汇区妇幼保健院2008年10月—2011年3月收治的62例轻中度支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各31例,对照组口服孟鲁司特片5mg,每晚1次;治疗组在对照组治疗的基础上加用转移因子口服液10ml/次,2次/d,两组均治疗6个月后评价疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.8%、83.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠与转移因子联合用药能较好地控制临床症状,不良反应轻微,使患者生活质量明显提高。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病128例分析

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合新生儿抚触治疗应用于128例缺氧缺血性脑病中的疗效分析.方法:选择我院从2012年12月至今收治的128例缺氧缺血性脑病新生儿患者纳入本次研究,随机分成两组,每组64例,所有患儿给予常规治疗,实验组在此基础上,应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合新生儿抚触治疗,对两组治疗效果与d7及d9的神经功能评分进行统计分析,观察联合治疗效果.结果:两组治疗效果对比差异明显,实验组治疗有效率明显更高;两组在d7与d14的神经功能评分对比差异明显,实验组神经功能恢复明显更好;P<0.05,差异具有统计学意义.结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能够有效治疗缺氧缺血性脑病并保护患儿神经系统,抚触疗法能够进一步改善患儿的中枢神经功能,值得临床推广.     

Box-Behnken响应曲面法优化养胃颗粒提取工艺

目的 研究养胃颗粒提取工艺参数与质控指标的关系，确定最佳工艺参数提高提取效率。方法 采用Box-Behnken实验设计方法对养胃颗粒提取工艺中加水量、加水温度和煎煮温度3个参数与质控指标芍药苷含量的相关性进行研究，即考察加水量、加水温度和煎煮温度对芍药苷提取率的影响，建立工艺参数与质控指标之间的回归模型，确定最佳工艺参数，并加以验证。结果 加水温度、加水量和煎煮温度3个工艺参数对养胃颗粒中芍药苷的提取率均有影响，其中加水量和煎煮温度对芍药苷提取率的影响显著。经过优化，确定最佳工艺参数：加水温度37.8℃，加水量为药材总质量的4倍，煎煮温度94.7℃。在最佳工艺参数下进行提取，理论芍药苷质量含量可达到0.192 4 g·g^-1。采用优化条件平行操作3次，得到的平均芍药苷含量为0.189 2 g·g^-1，接近预测值。该数值相对于未优化前（按制药厂实际生产工艺条件实验值0.137 4 g·g^-1）提高了37.7%。结论 研究建立的量化模型有利于工艺参数的精确控制，提高了提取效率，有利于养胃颗粒质量的提升。