排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
奥氮平治疗谵妄38例临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨奥氮平治疗谵妄的疗效和安全性。方法:对38例谵妄患者用奥氮平治疗1周,以简明精神病评定量表和临床疗效总评量表评定精神症状与疗效,用副反应量表评定副反应。结果:34例显著进步,有效率为89.5%,副反应轻微。结论:奥氮平治疗谵妄有较好的疗效和安全性。 相似文献
3.
目的 对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性. 方法将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例. 治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第 1 周75 mg.d-1;第 2,3周可加至150 mg.d-1;第4周可再增加75 mg.d-1,最大剂量不超过225 mg.d-1,平均(142.5±36.0) mg.d-1. 对照组给予舍曲林,开始50 mg.d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg.d-1,平均(70.8±23.7) mg.d-1. 两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA) 、临床疗效总评量表 (CGI-SI) 、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周. 结果 治疗后,两组患者 HAMD、HAMA评分显著下降 (P<0.01),组间同期比较差异无统计学意义 (P>0.05). 治疗组与对照组的总有效率分别为 76.7%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05). 两组患者治疗后各时点 HAMD总分、HAMA总分及与各自基线评分比较,均有明显下降,且差异有统计学意义(P<0.01),两组间各时点比较差异无统计学意义(P>0.05). 两组患者治疗8周后CGI-SI减分值,组内比较差异均有统计学意义,组间比较差异均无统计学意义. 治疗组不良反应发生率为56.7%(17/30),对照组为40.0%(12/30),差异无统计学意义(χ2=0.869,P>0.05). 结论 文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全. 相似文献
4.
1