拉莫三嗪联合奥卡西平、托吡酯治疗癫痫患儿的效果及对睡眠质量的影响

目的 探讨拉莫三嗪联合奥卡西平、托吡酯治疗癫痫患儿的临床效果。方法 选取2018年5月至2021年5月本院收治的50例癫痫患儿作为研究对象,根据不同治疗方案将其分为对照组（24例,奥卡西平+托吡酯治疗）和研究组（26例,奥卡西平+托吡酯+拉莫三嗪治疗）。比较两组的治疗效果。结果 研究组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组的超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的δ、θ、α、β波频率及癫痫样放电频率均低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组的入睡潜伏期、浅睡眠期、深睡眠期及快速眼动睡眠期优于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 拉莫三嗪联合奥卡西平、托吡酯治疗癫痫患儿的效果显著,可控制脑电活动异常变化,调节机体炎症因子和神经损伤因子水平,进而改善患儿的睡眠质量,值得推广。     

呼吸机配合沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床研究

目的：探讨机械通气、沐舒坦及联合应用治疗新生儿呼吸窘迫综合症（NRDs）的有效性。方法：采用经口气管插管机械通气或高频喷射通气配合沐舒坦30mgkg,6小时一次静脉滴注治疗NRDs患儿18倒,并与同期18例NRDS患儿进行前瞻性临床对照研究。为〈36周早产儿采用沐舒坦预防治疗NRDs24例,与同期未用的24例进行临床对照研究。均通过血氧浓度监测及转归进行比较。结果：治疗组在应用机械通气及沐舒fq12小时后氧分压（PaO2）由48112mmHg升高至80112mmHg（1mmHg：0,33kPo）,与治疗前及对照组相比均有显著性差异。（治疗组机械通气及氧疗时间较对照组明显缩短）。治愈率两组分别为：治疗组83％,对照组39％,二者具有显著性差异。采用对〈36周早产儿预防治疗NRDs哪组比较,治疗组：发生率33％,对照组发生率：67％,经统计学处理：P〈OOi,具有临床显著差异。结论：呼吸机配合沐舒坦能改善NRDS患儿氧供,并提高肺的顺应性及氧和功能,达到治疗目的,降低病死率”对早产儿应用沐舒坦可达到预防NRDS的目的,明显降低其发生率,缩短住院时间。     

小剂量甘露醇联合注射用血凝酶治疗新生儿颅内出血16例体会

目的：探讨应用小剂量甘露醇和注射用血凝酶治疗新生儿颅内出血效果。方法：16例均在常规治疗基础上同时加用立止血和小剂量甘露醇联合治疗。结果：16例中显效11例（69％）。死亡3例（19％）。显效率较高,具有一定临床意义。结论：小剂量甘露醇和注射用血凝酶联合治疗新生儿颅内出血,能有效止血和缓慢脱水,使绝大多数患儿在用药后24h内控制出血,且预后良好。     

妈咪爱佐以经皮药治疗小儿腹泻病306例疗效观察

1临床资料2003-01/2004-05我们应用内服妈咪爱(北京韩美药品有限公司提供)、外用经皮给药治疗腹泻病306(男198,女108)例,均为本院住院患儿,年龄3 mo～2 a,病程1 a～2 mo,以上均为大便次数及症状改变. 其中,急性腹泻病240例,迁延性腹泻病48例,慢性腹泻病18例;脓血便60例,脂肪球样便246例. 将306例患者随机分为2组. ①治疗组: 内服妈咪爱,1岁以下每次半袋,2次/d, 2～3岁每次一袋,3次/d;外用经皮给药采用河南三浪医疗技术有限公司生产的SL型经皮给药治疗仪,按仪器操作规程,取脐部和止泻穴,温度39～40℃,强度为6～8 mA,时间为25～30 min,1次/d,每次治疗结束后,将药片固定留至次日治疗前取下,并加用助消化药.     

降钙素原及高敏 C 反应蛋白对儿童急性支气管肺炎病情的预测价值

目的探讨降钙素原(PCT)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)对儿童急性支气管炎病情的预测价值。方法选取急性支气管肺炎患儿100例作为观察组,将同期健康体检儿童100例作为对照组,比较两组血清hs-CRP、PCT水平。测定观察组治疗3、7 d及治愈时血清PCT、hs-CRP水平,并与治疗前水平进行比较。结果治疗前观察组血清PCT、hs-CRP水平明显高于对照组(P均<0.01)。观察组治疗3 d时血清PCT、hs-CRP较治疗前降低(P均<0.05);治疗7 d、治愈时血清PCT、hs-CRP与治疗3 d时比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管肺炎患儿血清PCT、hs-CRP水平下降可预测病情好转。     

益血生治疗小儿营养性贫血50例

笔者于２００１年５月～２００１年１０月 ,用益血生胶囊 ,每粒０ ２５ｇ(由延边敖东制药厂提供 ) ,治疗小儿营养性贫血５０例 ,现报道如下 :１临床资料本组５０例中 ,男３０例 ,女２０例 ,年龄最小６个月 ,最大１０岁 ,贫血分类 :缺铁性贫血１０例 ,巨幼红细胞性贫血１５例 ,混合性贫血２５例。均为轻、中度贫血 ,血红蛋白６０～１００ｇ／Ｌ ,红细胞 (２～３)×１０１２／Ｌ。２治疗方法及结果５０例均服益血生胶囊 ,其中６个月～４岁患儿用量每次１～２粒 ,每日３次 ,４～１０岁患儿用量每次２～４粒 ,每日３次 ,２周为一疗程 ,一般观察…     

复可托辅治婴幼儿支气管哮喘

目的:观察复可托治疗婴幼儿支气管哮喘的临床疗效.方法:婴幼儿支气管哮喘患儿110例,随机分为治疗组60例,对照组50例.对照组给予抗炎、平喘、避免触发因素和自我保健等治疗,治疗组在综合治疗基础上加用复可托,比较治疗后两组疗效.结果:治疗组治愈、显效、总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=13.9,P＜0.01).结论:复可托是治疗婴幼儿支气管哮喘反复发作有效又易于接受的药物.     

复可托治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染的疗效观察

目的研究复可托对儿童哮喘合并反复呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机法将收住院的296名哮喘合并反复呼吸道感染患儿分为治疗组149例及对照组147例。两组均行吸入糖皮质激素(ICS)的基础治疗,或联合应用β受体激动剂(LABA)、白三烯受体拮抗剂(LTA)或者氨茶碱治疗,在此基础上治疗组加用复可托治疗,观察两组治疗后患儿哮喘及感染症状改善情况并对治疗前及治疗后患儿T细胞亚群的变化进行对比分析。结果治疗组在哮喘及呼吸道感染次数上明显少于对照组(P<0.05),在咳嗽、喘息及发热方面的改善程度也明显优于对照组(P<0.05)。治疗6个月后治疗组CD+3、CD+4及CD+8较治疗前均有提高(P<0.05),且与对照组相比其T细胞亚群变化程度更为明显。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义。(P>0.05)。结论哮喘合并反复呼吸道感染的患儿使用复可托治疗后能有效改善哮喘及感染症状,疗效显著,安全性高,可在临床推广应用。