帕金森病临床药物治疗

帕金森病的药物治疗是首选且是主要的治疗手段.根据患者的个体化特点选择合适的药物,药剂量应以"最小剂量达到满意效果",延缓疾病进展,控制症状,并尽可能延长症状控制的年限,同时尽量减少药物的副作用,并减少本病的并发症.     

Clusterin的研究进展及其在肺癌中的研究现状

簇集蛋白（Clusterin,CLU）是异二聚体硫酸糖蛋白（sulfatealglycoprotein,SGP-2）,是一种多功能蛋白,最早于1983年在睾丸液中分离出来,其后发现CLU广泛存在于人类及动物的许多组织中,如：睾丸、附睾、肾脏、心脏、肺脏、子宫、卵巢、乳腺及前列腺,也几乎存在于包括血浆、乳汁、尿液、脑脊液和精液等所有体液中。由于CLU的功能多样化。[第一段]     

贲门失弛缓症的西药治疗

目的 讨论贲门失弛缓症的西药治疗.方法 根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并进行药物治疗.结论 疾病早期饭前10～15min口服硝苯地平或口含硝酸甘油片有一定疗效,随着疾病的加重,疗效减退.丁溴东莨菪碱对下食管括约肌有松弛作用,肌注效果较好,口服效果较差.临床上多用于气囊扩张前预防食管穿孔.     

医疗机构药品不良反应监测工作现状的思考

目的 分析医疗机构药品不良反应监测工作现状及监测工作中存在的难点问题,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法 对哈尔滨市医疗机构药品不良反应监测工作现状进行综合分析。结果 及结论 医疗机构ADR监测体系建设、报告质量、报告时限、报告类型存在不足,应充分重视ADR监测工作,提高相关医务人员的监测水平和素质,完善医疗机构药品不良反应监测体系。     

clusterin、Bax及p53在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

背景与目的已有的研究表明簇集蛋白(clusterin)是近年新发现的凋亡相关因子,在多种肿瘤中上调表达,在肿瘤的发生发展中起重要作用。clusterin的抗凋亡作用与其他抗凋亡因子有相关性。本文旨在探讨clusterin、Bax和p53在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达情况及其与肺癌发生发展的关系。方法采用SP免疫组化方法和Western blot法,检测NSCLC组织中clusterin、Bax和p53的表达情况,并结合临床和病理资料进行分析。结果免疫组化显示clusterin在79.25%(42/53)的NSCLC组织中阳性表达。NSCLC组织中clusterin表达阳性率明显高于正常肺组织(χ2=23.68,P<0.05),与肿瘤的分化程度(rs=0.464,P<0.01)、临床分期(rs=0.320,P<0.01)及有无淋巴结转移(rs=0.255,P<0.05)呈正相关,但与年龄、性别及病理分型无关。clusterin与p53的表达呈正相关(rs=0.589,P<0.01),与Bax的表达呈负相关(rs=-0.346,P<0.01)。Western blot法显示clusterin在NSCLC组织中的表达水平明显高于正常肺组织(0.541±0.010比0.201±0.020,P<0.05)。结论clusterin可能通过抗凋亡机制在肺癌的生物学特性中发挥重要作用。     

哈尔滨市3668例ADR报告分析

2008年,哈尔滨市药品不良反应监测中心收集了大量来自药品生产、经营和使用单位自发呈报的药品不良反应报告。截至11月30日前,哈尔滨市不良反应监测中心对呈报系统内的3668例ADR报告进行了分析,以期引起涉药单位对安全用药的重视。     

社区卫生服务机构开展药品不良反应监测的探讨

目的为社区卫生服务机构做好药品不良反应（ADR）监测工作提供借鉴。方法分析社区卫生服务机构ADR监测工作存在的主要问题,探讨社区卫生服务机构如何加强ADR监测工作。结果与结论社区卫生服务机构ADR监测工作存在总体技术水平落后、医院领导重视不够、医护人员意识不强和药学部门不能充分发挥作用等一些问题,对此应当引起重视,可通过扩大宣传、提高认识、完善组织结构和相关工作制度、发挥临床药师和护理人员的作用及建立奖惩机制等措施促进此项工作开展。     

聚集素在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的通过检测聚集素(Clusterin)在正常支气管黏膜上皮、非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨其与肺癌发生发展的关系.方法采用免疫组化染色法检测16例正常支气管黏膜上皮组织、53例非小细胞肺癌组织标本中Clusterin 的表达水平.结果 Clusterin在正常支气管黏膜上皮、肺癌组织中阳性表达率分别为12.50%(2/16)、79.25%(42/53).肺癌组织中Clusterin 表达水平明显高于正常支气管黏膜上皮组织(χ2=23.68,P《0.05),且在癌组织中的表达与肿瘤的分化程度(rs=0.464,P《0.001)、临床分期(rs=0.320,P《0.01)及有无淋巴结转移(rs=0.255,P《0.05)呈正相关.结论 Clusterin在非小细胞肺癌中高表达且与其临床特征相关.