硝苯地平制剂的溶出度测定方法

目的测定硝苯地平制剂的溶出度。方法在溶出介质中加入非离子表面活性剂吐温-80,使硝苯地平的溶解度增加至86μg·ml-1。结果及结论此方法完全符合溶出度测定的漏槽条件。     

超声波激活氧氟沙星声动力损伤牛血清白蛋白的研究

目的 考察Fe3+、Zn2+金属离子(Mn+)对于超声波激活氧氟沙星(OFX)损伤牛血清白蛋白(BSA)的影响.方法 采用紫外-可见光谱和荧光光谱,探讨了超声照射时间和Fe3+、Zn2+金属离子浓度等因素对牛血清白蛋白损伤的影响.结果 在一定条件下,牛血清白蛋白的损伤程度随超声波照射时间的延长和Fe3+、Zn2+浓度的增大而加剧,并且Fe3+对于超声激活氧氟沙星损伤牛血清白蛋白的促进作用明显强于Zn2+.结论 Fe3+可明显增强超声波激活氧氟沙星对牛血清白蛋白的损伤.     

豫北地区孕妇血清羊水甲胎蛋白正常值的测定

对195正常孕妇血清、200例孕妇羊水α—FP 含量的测定,获得了本地区正常孕妇血清、羊水α—FP 的正常值范围和标准曲线,为产前诊断提供了一项有用的生化指标。经人工流产证实和随访结果表明,这两条曲线是比较可靠的。     

肿瘤多药耐药逆转剂研究进展

化疗是治疗肿瘤的主要手段之一，多药耐药性的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题。开发多药耐药逆转剂，逆转现有化疗药物的耐药性将是一种有效的治疗方法。目前已有多种多药耐药逆转剂处于基础和临床试验阶段。本文对近年来多药耐药逆转剂的研究概况做了简要阐述。     

部分药品企业受理消费者不良反应报告情况调查

目的：为完善和促进我国药品不良反应（ADR）监测工作提供依据。方法：随机选取500家市售企业产品,采用拨打药品生产企业包装上的联系电话方式,对企业受理消费者ADR报告情况进行调查。结果：仅有23%产品包装上的标注电话有人接听,75%企业包装上标注的电话号码无人接听,7家企业的联系方式竟然是空号。结论：企业电话接通率普遍较低,说明企业对于该渠道接受消费者ADR信息的重视程度不够。     

复方烟酸缓释片在beagle犬体内药代动力学研究

目的研究复方烟酸缓释片在beagle犬体内的缓释成分烟酸的药代动力学和生物等效性。方法根据交叉试验方法给予复方烟酸缓释片和烟酸普通片,采用反相高效液相色谱法测定血液中烟酸的浓度。结果单剂量试验品500mg给药后药时曲线下面积(AUC)为(292.6±35.8)μg·h/mL,峰浓度(Cmax)为(69.2±10.2)μg/mL,达峰时间(Tmax)为(3.3±0.3)h,消除半衰期(t1/2)为(2.1±0.3)h。结论两种制剂的Cmax,Tmax和AUC均有显著性差异(P<0.05),被试制剂相对生物利用度为(99.5±17.0)%。     

硫普罗宁注射液安全性试验

目的评价硫普罗宁注射液的安全性。方法对硫普罗宁注射液进行血管刺激性、溶血性、过敏性试验。结果硫普罗宁注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对豚鼠无致过敏作用。结论硫普罗宁注射液用于注射是安全的。     

HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长230 nm;进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994）,盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%,RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确,快速可靠,可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。     

输液生产中两种过滤工艺的比较

<正> 我厂是个生产输液的老厂,过去一直沿用老一套的过滤器材,即:溶液第一步脱炭过滤采用苏州砂芯(硅藻土滤棒),第二步脱炭过滤采用唐山滤棒(多孔素瓷滤棒)。在使用中,发现这两种砂滤棒弊端太多: 1.砂芯易脱落,影响药液澄明度。以上两种砂滤棒在使用和处理过程中,易脱砂造成溶液中可溶性钙盐增多,易产生小白点。而且,过滤效果随药液PH值变化而变化。