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据美国研究人员报告，单用地西他滨（decitabine）（Ⅰ）治疗对imatinib不耐受或难治的慢性髓性白血病（CML）患者有明确的疗效。 相似文献
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根据一项多中心交叉研究结果，褪黑激素激动剂LY 156735[PD 6735]（Ⅰ）可缩短原发性失眠患者进入持续睡眠的入睡时间。 相似文献
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瑞士制药商Roche公司称，该公司用于治疗贫血的连续的红细胞生成素受体激活剂CERA（Ⅰ）的Ⅲ期研究已圆满结束。研究的目的是在扩大给药间隔时证实（Ⅰ）纠正和治疗贫血以及维持Hb水平的效果，并证实其安全性和耐受性。 相似文献
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Wyeth医药公司已获得Progenics公司主要化合物甲基纳曲酮（methylnaltrexone）（Ⅰ）的所有权。（Ⅰ）用于治疗阿片类诱导的副作用，已由（Ⅰ）开发出三种候选产品，具有不同的给药途径。Wyeth公司早些时候与Exelixis公司签订关于开发针对法呢醇X受体的化合物的协议，这些化合物用于治疗代谢和肝脏疾病。 相似文献
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一项Ⅱ期研究结果显示，长效替维瑞克（teverelix）（Ⅰ）可改善良性前列腺增生（BPH）症状。81例此类患者随机接受皮下注射长效（Ⅰ）（41例）或安慰剂，共16周。两周时，与安慰剂组相比，（Ⅰ）组的国际前列腺症状评分平均降低显著更大（12．6％比5．79／5）；16周时相应降低分别为7．4％和33．9％。（Ⅰ）组中有76％的患者症状评分自基线降低≥25％。此外，观察发现（Ⅰ）组患者最大尿流速度、生命质量及前列腺体积均有显著改善。 相似文献
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Altastaph（Ⅰ）是用于持续性院内金黄色葡萄球菌菌血症的候选药。美国Nabi生物制药公司称，与安慰剂组相比，患者采用（Ⅰ）治疗后的血液感染和发烧的持续时间更短并可较快出院。 相似文献
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私人生物技术公司Speedel称，其每日一次的口服内皮素A受体拮抗剂SPP301(Ⅰ)可能是治疗糖尿病性肾病的突破。 相似文献
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Wyeth医药公司已经在美国递交了一种新的复方口服避孕药（levonor-gestrel＋ethinyl estradiol，极低剂量左炔诺孕酮加炔雌醇）（Ⅰ）的新药申请，该药采用一种新的给药方案。这种至今尚未命名的产品并非连服21天，随后停用7天，而是被设计为每日服用，避免了月经周期及可能的相关出血。 相似文献