HPLC测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸

目的 采用HPLC法测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),柱温为室温,流速1.2 mL·min-1,检测波长327 nm.结果 回归方程为:Y=3.031×103X+1.042×104(r=0.9998),绿原酸90～800 ng与峰面积的线性关系良好,平均回收率为100.86%,RSD=1.08%(n=6),精密度和重复性的RSD分别为0.41%、1.31%.结论 所建方法分离效能高、灵敏准确、重复性好,可作为质控方法.     

基于毛细管电泳法人血清的代谢组学研究

目的 本文以毛细管电泳(CE)技术对肿瘤患者血清代谢组学规律的研究.方法 非涂层石英毛细管柱(57cm×75μm);分离电压30kv,毛细管柱温20℃,检测波长为200nm,毛细管电泳背景电解质:40mmol/L硼砂+5mmol/LMSDS,pH10.0;进样量为5s×0.5psi;图谱中数据用32Karat软件导出,导出数据经SIMCA-P 12.0的PLS-DA法进行模式识别分析.结果 血清中各代谢组分被完全分离,日内和日间精密度(RSD)分别为0.18％～4.25％和1.14％～4.65％;健康组血清和肿瘤组血清全组分分析能较好聚类区分;提取出11个高贡献率的代谢物并能对健康组和肿瘤组聚类区分;采用该方法获得的代谢物变化与同时检测出CA125值的变化相对一致.结论 代谢组学的CE法检测和研究可能成为肿瘤早期诊断潜在标志物研究的又一种方法,所体现的关联代谢组分可为进一步肿瘤的早期诊断生物标志物的研究提供一定的基础依据.     

HPLC测定三味蔷薇胶囊中的没食子酸

目的 采用HPLC测定三味蔷薇胶囊中的没食子酸.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×3.9 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(2:98),柱温35℃,流速0.8 mL·min.1,检测波长270 nm.结果 没食子酸3.306-66.12 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.38%(RSD-1.41%,n=9),精密度和重复性的RSD分别为1.15%、1.83%.结论 所建方法简便、快速、灵敏、准确.     

HPLC测定金酸萍胶囊中的大黄素

目的 采用HPLC法测定金酸萍胶囊中大黄素的含量.方法 采用Waters C18色谱柱(150 mm ×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15),柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 大黄素的回归方程为:Y=3.149×103X-3.687×103(r =0.9994),0.232～1.86 μg大黄素与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.52％,RSD=2.04％(n=6),精密度和重复性的RSD分别为2.09％、1.64％(n=5).结论 所用方法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于金酸萍胶囊的质量控制.     

β-葡聚糖含量测定方法的比较

目的筛选β-葡聚糖含量测定的最佳方法。方法分别采用苯酚-硫酸法、刚果红法、双酶法和改良双酶法测定β-葡聚糖含量,并比较结果。结果双酶法和改良双酶法比苯酚-硫酸法、刚果红法有更好的准确度和精密度。结论双酶法和改良双酶法是较好的β-葡聚糖含量测定方法;改良双酶法更加快速,适合工业化生产的需要。     

氯化钾氯化钠注射液与常用抗菌药物配伍的稳定性研究

目的：了解氯化钾氯化钠注射液与常用抗菌药物配伍后,是否产生药效降低或毒性增加等变化。方法：在室温下,体外实验：将氯化钾氯化钠注射液于临床常用使用浓度与常用抗菌药物配伍后,在0、30、60、120min分别观察外观、PH值、渗透压摩尔浓度、浊度、含量等变化;体内实验：将氯化钾氯化钠注射液于2个浓度（临床常用浓度,2倍临床常用浓度）的常用13种抗生素配伍后,静脉滴注家兔,记录给药前及给药后5、18、30和60min的心电图及呼吸频率。结果：在室温下,氯化钾氯化钠注射液与13种抗菌药物配伍后,在不同时间内观察到的理化性质与对照组无明显差别;静脉滴注氯化钾氯化钠注射液与抗菌药物配伍后的溶液,在不同时间内测定的呼吸及心率无明显变化。结论：室温条件下,氯化钾氯化钠注射液与常用抗菌药物配伍稳定,不会产生药效降低或毒性增加等变化。