高效液相色谱法测定补中益气丸中甘草酸含量

目的:测定中成药补中益气丸中甘草酸的含量,便于控制其制剂质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为AgilentHYpersil ODS柱(4.0 mm×250 mm,5μm),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在50～250μg/mL范围内,甘草酸浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.31%.结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.     

小咳合剂中氯化铵含量测定方法探讨

本文应用甲醛法测定小咳合剂氯化铵的含量，平均回收率为９９．８４％，ＣＶ＝０．５２％，与Ｍｏｈｒ法相比，结果准确，精密度较高，克服了Ｍｏｈｒ法的不足。     

反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中的苦杏仁苷

目的建立小儿百部止咳糖浆中苦杏仁苷的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agi-lent Hypersil ODS,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(19∶81),检测波长210nm。结果苦杏仁苷在0.0816～1.020μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.15%。结论本方法简便、准确,重现性好。可作为小儿百部止咳糖浆的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定通天口服液中天麻素含量

目的:建立通天口服液中天麻素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为AgilentHypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),检测波长为220 nm.结果:天麻素进样量在0.11～1.1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.40%,RSD=0.69%(n=6).结论:反相高效液相色谱法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中的苦杏仁苷

目的 建立小儿百部止咳糖浆中苦杏仁苷的测定方法;方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Hypersil ODS, 流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(19∶81),检测波长210 nm。结果 苦杏仁苷在0.081 6～1.020 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD＝1.15%。结论 本方法简便、准确,重现性好。可作为小儿百部止咳糖浆的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量

目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷含量

目的:建立测定银翘解毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱分析方法.方法:以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果:样品中连翘苷得到了很好分离.连翘苷进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=558.59X-1.683,r=0.999 7,回收率为98.77%,RSD为0.64%.结论:反相高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银翘解毒颗粒中连翘苷的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度

目的建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱（HPLC）法。方法HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODSC C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-0．1mol／L磷酸二氢铵（1：2：2）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为215nm。结果罗红霉素胶囊质量浓度在0．02574-1．0296g／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．9％，RSD=0．7％（n=7），2批样品的40min溶出度均在70％以上。结论HPLC法简便、准确、可靠，且不易受外界因素影响，可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定。     

反相高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（8.5∶91.5）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2490185.09X＋58908.73,r=0.9993（n=5）,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。