血小板受体激动剂成功治疗1例超高龄血小板减少症并文献复习

目的 探讨血小板受体激动剂(Thrombopoietin receptor agonist, TPO-RAs)治疗1例超高龄血小板减少症(Thrombocytopenia)患者的疗效及安全性。方法 回顾性分析1例超高龄血小板减少症使用TPO-RAs的诊疗过程及转归,并初步总结TPO-RAs在治疗高龄血小板减少症患者中的应用。结果 患者88岁,女性,因血小板计数减少及骨穿等相关检查结果诊断为血小板减少症,出血症状评分为8分。用大剂量丙种球蛋白冲击治疗后,患者血小板计数上升,出血症状好转。丙种球蛋白半衰期过后再次出现血小板骤降,采取输注血小板、促血小板生成药物、大剂量丙种球蛋白等治疗方式,血小板计数恢复后又下降。因胃肠道出血,未对患者使用激素治疗,最后口服海曲泊帕,血小板计数一直保持在安全范围内,无出血症状和不良反应。结论 TPO-RAs可较快提升超高龄血小板减少症患者的血小板水平,改善出血症状,且安全、有效,耐受性良好,可作为治疗超高龄血小板减少症的有效治疗药物。     

整合多数据库分析PM20D1基因与弥漫大B细胞淋巴瘤缺氧相关性及预后的关系

目的：探讨肽酶M20结构域1(peptidase M20 domain containing 1,PM20D1)在人弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphomas,DLBCL）细胞中的表达及其与缺氧相关性和预后的关系。方法：通过GDC、TCGA、GTEx公共数据库分析PM20D1表达对DLBCL细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其与患者预后的关系。通过对不同分组患者的富集分析及PM20D1与CD274相关性分析验证PM20D1是否为DLBCL的缺氧相关基因;采用ChEA、ENCODE和hTFtarget数据库分析上游调控PM20D1表达的转录因子（TF）和miRNA,以及差异表达PM20D1与化疗药物敏感性的关系。采用WB法检测PM20D1在正常淋巴细胞和DLBCL细胞中的表达水平,通过设计PM20D1的siRNA序列敲减目的基因,并采用qPCR和WB法检测验证SUDHL2和SUDHL10细胞中PM20D1的敲减效率,采用CCK-8法和Transwell实验分别检测敲减PM20D1对细胞增殖和迁移能力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果：PM20D1在D...