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观察了血液透析对环丙氟哌酸体内过程的影响。在透析期间,该药的清除半衰期为5.99±0,37小时,药物透析清除分数为0.30±0.03,透析清除率为62.89±7.42ml/min,经透析清除的药量占摄入量的12.80±1.71%。研究表明,在血液透析病人应用环丙氟哌酸时,应在透析后服药或适量补充经透析清除的药量,以维持体内有效治疗药物浓度。 相似文献
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目的:了解苯那普利(benazepril)的降低慢性肾小球肾炎尿蛋白的作用.方法:对慢性肾炎病人64例进行多中心自身对照观察.结果:经苯那普利治疗12周后,大量蛋白尿组(30例)尿蛋白下降47.0%,小量蛋白尿组(34例)尿蛋白下降47.5%,平均起效时间分别为(5.1±3.2)周(大量蛋白尿组)和(2.7±2.1)周(小量蛋白尿组),同时,其中14例肾病综合征患者的低白蛋白血症也有明显改善.结论:苯那普利可部分地降低慢性肾小球肾炎患者的尿蛋白. 相似文献
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左旋卡尼汀治疗维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价左旋卡尼汀对慢性维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症的临床疗效及其药物不良反应。方法:用多中心、随机、对照、单盲方法选择维持性血液透析患者147名,分为试验组、对照组。试验组用Demo公司的左旋卡尼汀,对照组用Sigma-Tau公司的左旋卡尼汀,均每次iv 1g,疗程12周。结果:iv两种左旋卡尼汀均可以显著提高血浆游离卡尼汀水平(P<0.01);同时使患者体力增加,食欲、透析后虚弱感、肌肉痉挛及透析中低血压明显减轻或缓解,两组间比较无显著性差异;在改善血脂代谢、改善患者对r-HuEPO的低反应性方面可能有一定作用。常见药物不良反应为胃肠道反应,可随治疗时间延长减轻或停药后消失。总的药物不良反应发生率两组间比较无显著性差异。结论:左旋卡尼汀能安全有效地治疗维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症。 相似文献
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目前临床上常用的肾小球滤过功能检查方法,如血尿素氮(Bun)血肌酐(Scr)、肌酐消除率(Ccr)等.对于判断原发或继发性肾小球疾病早期肾功能的改变都不够敏感.当肾小球滤过率(GFR)降低到正常的60%时,血(Bun)仍可正常;GFR至少降低1/3以上,Scr才会超出正常范围;GFR可随年龄增长而逐步下降.因此,为了尽早发现肾脏病患者,临床上肾功能检查正常,而实际已存在的功能损害,尽早给予适当处理,必须研究出更加灵敏的测定肾功能早期变化的方法. 相似文献
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慢性肾功能衰竭是各种肾脏疾患肾功能恶化的结果,具有其本身的发展规律,而尿毒症则是慢性肾功能衰竭的终末期,目前仍没有根治的方法。尿毒症的诊断并不困难,问题在于诊断之后,没有进一步探讨其病因和促使其加重的因素,致使某些在纠正加重因素后,可以得到缓解的病例,失去治疗机会。因此,对某些短时间内症状突然加重的尿毒症病人,积极寻找和早期发现加重的因素,争取某些可逆因素的恢复,就会减轻症状,延缓病人生命。本文就常见的尿毒症加重原因和/或可逆转因素讨论如下: 一、感染尿毒症病人由于各种毒素的影响,机体抵抗力极差,免疫功能下降,易并发全身,特别是尿路、呼吸道的感染。而并发感染后又往往无感染征象和/或尿 相似文献