立他司特滴眼液处方工艺优化及对干眼症疗效评价

为了研制更有效的用于治疗干眼症的药物,进行了立他司特滴眼液的制备研究,并进行了体内外的安全性和有效性考察。首先开发了滴眼液中立他司特的含量测定方法。通过文献调研及单因素实验确定了制剂的处方组成和制备工艺。最后通过Draize眼刺激性试验和HE染色进行滴眼液安全性评价,以泪液分泌试验及ELISA试验评价其对于干眼兔的治疗有效性。结果表明,立他司特滴眼液的最终处方组成为立他司特5%、氯化钠0.4%、无水磷酸氢二钠0.3%～0.4%、五水硫代硫酸钠0.3%,氢氧化钠0.3%,外观为透明略带棕黄色的溶液,pH满足7.75±0.05,渗透压200～330 mOsmol/kg范围内,且60℃下3个月内稳定性良好。刺激性研究与生理盐水对比无显著差异,立他司特滴眼液治疗后兔泪液分泌增加且泪液中炎症因子IL-6和IL-1β、TNF-α表达均显著性降低,且相比于市售乳剂环孢素滴眼液起效更快。结果表明,立他司特滴眼液制备方法简单,稳定性好,是干眼症快速治疗更优的选择。     

我校药学模拟生产经营线的建设与管理探讨

目的 充分利用实验室资源,提高实验室使用率,同时以此来构建整体优化的实验体系,有利于学生的技能培养与掌握.方法 对相联系的若干学科进行有机整合,建立药学模拟生产经营线综合实训室.结果 建立模拟生产线综合实训室有利于学生综合实践能力的培养,有利于学科之间的相互渗透,有利于实验室仪器设备的共享利用,有利于资金的合理分配与有效利用.结论 建立模拟生产线综合实训室,可使实验室朝着合理、科学、高效的方向发展.