伤寒杆菌CVD908株的临床接受性及免疫原性

作者报道了一株通过遗传学方法减毒的、新的伤寒杆菌CVD908株,口服给药1次剂量5×10~7菌落形成单位(cfu),或3次剂量5×10~5 cfu的临床安全性和免疫原性的研究。随机选择健康志愿者,在0天接受1次剂量5×10~7cfu,或在0、2和4天3次剂量都接受5×10~5cfu。在隔离病房严密监测志愿者。接种后24天内收集每名志愿者的全部大便进行检查。