阿立哌唑（博思清）与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

目的评估阿立哌唑口崩片（博思清）治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法随机将68例精神分裂症患者分为两组,分别选用阿立哌唑（博思清）与利培酮进行8周治疗,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及CGI四级疗效标准评定量表评估临床疗效,用不良反应量表（TESS）评估不良反应。结果经8周的治疗,阿立哌唑（博思清）与利培酮疗效差异无显著性,不良反应发生率相当。结论阿立哌唑（博思清）治疗精神分裂症是一种有效、安全的药物,其疗效与利培酮相当。     

盐酸氟西汀与黛力新治疗广泛性焦虑症对照研究

目的：探讨氟西汀治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法：符合标准的患者随机分为盐酸氟西汀治疗组和黛力新对照组各41例。采用HAMA、SAS分别于给药前、给药后第1、2、4周末各评定1次。观察治疗效果。结果：发现两组在显效率方面比较无统计学显著性差异;通过治疗前后HAMA评分和SAS评分比较发现,治疗第1周后两组评分比较存在显著性差异（P〈0．05）,而于治疗第2周和第4周后两组评分比较无统计学显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应发生率比较无统计学显著性差异,但治疗组不良反应轻微,且持续时间较短。结论：盐酸氟西汀治疗广泛性焦虑症具有起效快,疗效确切,不良反应轻微且持续时间较短,价格低廉。     

医院如何做好“一品双规”药品品种管理工作

目的:合理规范和控制在院药品品种。方法:根据国家《处方管理办法》,医院实行药品"一品双规"制度,规范在院药品品种。采用从《国家基本药物目录》中遴选适合本单位使用的质优价廉同一通用名称不同品规的药品品种,即"一品双规"。结果:实施药品"一品双规"后能基本满足医院临床需要,符合国家处方管理办法要求。结论:此项工作开展能促进医院药品管理及医疗技术整体水平提高。