首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   1篇
综合类   2篇
预防医学   1篇
药学   2篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   2篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
青少年发病的成人型糖尿病(MODY)是一类以常染色体显性模式遗传的单基因疾病,临床表现以无症状、轻度空腹血糖升高为特征,很少出现糖尿病并发症。本文报道一例中国人群中葡萄糖激酶(GCK)基因新发W257R突变所致的MODY。在先证者及父亲、弟弟中均发现GCK基因(Chr744187343)第7号外显子的杂合突变c.769T>C(p.W257R)。该家系中W257R突变在中国人群中为首发。  相似文献   
2.
生活中常有忘掉想说的活或熟悉的词到了嘴边却说不出来的现象,在心理学£:被称为“欲言难吐”。不少人担心这是记忆变差的表现,但美国弗吉尼亚大学的科学家近日发现,这类情况在各年龄段人群中都有发生,是正常现象。  相似文献   
3.
目的:探讨不同剂量甘露醇在老年急性大面积脑梗死(CI)患者中的治疗效果.方法:回顾性分析我院97例老年急性大面积CI患者临床资料(2018-04~2020-03),依照治疗方案不同分为小剂量组(n=54)、大剂量组(n=43).大剂量组采用大剂量甘露醇治疗,小剂量组采用小剂量甘露醇治疗,比较两组临床疗效、治疗前、治疗7d后血流动力学相关指标[平均血流速度(Vm)、阻力指数(RI)、血管搏动指数(PI)]、不良反应发生率.结果:小剂量组治疗总有效率85.19%与大剂量组81.40%比较无统计学意义(P>0.05);治疗7d后两组Vm、PI水平均较治疗前提高,RI水平较治疗前降低(P<0.05),但组间比较无统计学意义(P>0.05);小剂量组心力衰竭1.85%、肝功能异常3.70%、电解质紊乱7.41%、肾功能异常5.56%发生率低于大剂量组16.28%、18.60%、23.26%、20.93%(P<0.05).结论:不同剂量甘露醇治疗老年急性大面积CI患者均可获得良好疗效,显著改善患者血流动力学水平,且小剂量甘露醇治疗可降低其不良反应发生率,安全性更高.  相似文献   
4.
目的:观察脑心通胶囊加用常规治疗方法治疗脑梗死的临床疗效。方法将80例脑梗死患者随机分成对照组和治疗组,其中对照组40例,治疗组40例(在常规治疗的基础上加服脑心通);治疗时间为3个月,分别于治疗前后检测患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对治疗前后变化进行评分和观察。结果治疗后两组TC、TG、LDL水平均明显下降(P<0.05),3个月后,两组NIHSS评分均较前有明显下降(P<0.05)。与治疗前比较,脑心通治疗组患者治疗后TC、TG、LDL水平以及NIHSS评分均较常规治疗组有进一步下降(P<0.05)。结论脑心通胶囊能够改善脑梗死患者血脂水平和神经功能状态。  相似文献   
5.
目的 探讨CD4+CD28null T细胞与糖尿病微血管病变的关系。 方法 选取内分泌科141例2型糖尿病患者,按是否存在微血管病变分为单纯糖尿病组(T2DM组)、糖尿病视网膜病变组(DR组)、糖尿病肾病组(DN组)、糖尿病视网膜病变合并糖尿病肾病组(DR+DN组)。另选择台州医院体检中心的26名健康体检者为正常对照组。比较分析各组CD4+CD28null T细胞的表达及临床特点,并分析影响糖尿病微血管病变的相关因素。 结果 与对照组相比,各糖尿病组CD4+CD28null T细胞的表达均明显升高(χ2=19.98,P<0.01)。DR组、DN组、DR+DN组与T2DM组相比,CD4+CD28null T细胞的表达均升高(Z=-2.19、-2.87、-2.67,均P<0.05),炎症指标CRP也升高(Z=-3.11、-2.36、-2.86,均P<0.05)。而DR组、DN组、DR+DN组之间CD4+CD28null T细胞的表达和CRP的差异无统计学意义。Logistic回归分析显示CD4+CD28null T细胞的表达、CRP及腰围是糖尿病微血管病变的独立影响因素。 结论 2型糖尿病患者CD4+CD28null T细胞亚群的表达高于健康体检者,而存在微血管病变的2型糖尿病患者具有更高的CD4+CD28null T细胞亚群的表达。CD4+CD28null T细胞可独立影响糖尿病微血管病变的进展。   相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号