佐匹克隆有关物质及其校正因子影响因素的测定研究

目的:测定佐匹克隆原料中的3种已知杂质和催化剂的相对校正因子,并对相对校正因子的影响因素进行考察。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromail Eternity-5-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为乙腈-磷酸盐溶液(取十二烷基硫酸钠8.1 g与磷酸二氢钠1.6 g,加水1 000 mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.8)(41.5∶58.5);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为303 nm;柱温为30℃。结果:佐匹克隆原料中的3种已知杂质和催化剂的出峰顺序分别为杂质B、杂质C、催化剂(以下简称杂质D)和杂质A,各已知杂质的相对校正因子(相对于佐匹克隆)分别为0.629、0.603、0.828和1.099,4种已知杂质及佐匹克隆主峰均能有效分离,最小分离度可达到1.5以上。佐匹克隆的线性范围为7.033×10^-2μg·mL^-1～3.246 0μg·mL^-1,线性方程为y=30.579x+0.578 3,相关系数为R²=0.9...     

复方醋酸地塞米松乳膏有关物质的测定及其杂质的确定

目的:测定复方醋酸地塞米松乳膏的有关物质并对其杂质进行初步确定。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DIKMA Spursil C18,流动相为乙腈-水(含0.1%醋酸)(43:57),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm。结果:醋酸地塞米松与各杂质分离良好,地塞米松和醋酸可的松检测质量浓度线性范围分别为0.02～2.11、0.05～4.98μg/m(lr=0.9998、r=0.9999),平均回收率分别为102.0%(RSD=1.06%,n=9)、100.9%(RSD=1.43%,n=9),检测限分别为4.49、8.66ng/ml。结论:该法能准确定量,可用于杂质控制;初步确定地塞米松和醋酸可的松为复方醋酸地塞米松乳膏的杂质。     

面瘫康复操辅助训练对周围性面神经炎面部神经功能的影响

目的:探讨面瘫康复操辅助训练对周围性面神经炎患者面部神经功能的影响及临床疗效.方法:收集2018年1月～2020年6月在我院治疗的周围性面神经炎患者60例,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组给予药物常规治疗,治疗组在对照组基础上进行面瘫康复操治疗.比较两组患者面部神经功能评分,观察其临床疗效.结果:与对照组相比,治疗组患者接受面瘫康复操治疗2周和4周后,神经功能评分显著升高(均P<0.05).治疗组的总有效率较对照组明显增加(96.67％Vs 73.33％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:面瘫康复操辅助训练治疗可有效改善周围性面神经炎患者面部神经功能,值得临床推广应用.     

临床护士给药的缺陷及其管理

目的 探讨不同浓度的营养制剂对胃癌患者术后早期肠内营养的影响.方法 将本院2007年3月～2009年10月收治的合并中重度营养不良,进行早期肠内营养的胃癌术后患者126例,随机分成4组,A组采用稀释20%的营养剂,B组用稀释50%的制剂,C组用稀释75%的制剂,D组所用制剂不稀释.记录4组患者腹胀、腹痛、腹泻等胃肠道不适症状的发生情况.结果 A、B、C、D4组患者胃肠道组不适的发生率分别为21.9%、25.0%、50.0%、56.2%.A、B组患者的胃肠道反应较c、D组患者轻(p均＜0.05).结论 早期肠内营养支持实施过程中,需注意营养制剂浓度的选择,以减少胃癌术后患者肠内营养实施过程中的胃肠道不适.     

泉州地区染色体平衡易位三例

病例 :　例 1:男 ,32岁 ,其妻因不明原因孕 3个月自然流产 3次 ,否认不良接触史 ,感染史 ,妇科检查正常 ,内分泌正常 ,夫妇非近亲结婚。细胞遗传学检查 :取外周血常规培养 ,制片 ,Ｇ显带 ,计数 5 0个分裂相 ,上中山医科大学达安基因诊断中心生产的人类染色体分析识别系统 (下同     

31例癫痫患儿血清肌酸激酶变化观察

在癫痫 (Epilepsy)患儿的血清生化检验中 ,可发现一些肌酸激酶 (CK)活性升高的现象 ,为此我们认真观察 31例不同类型的癫痫患儿发作期和稳定期血清 CK活性的变化 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　病例选择 :本组 31例患儿均系我院神经内科确诊为各种类型癫痫 ,排除同时患有心肌炎、进行性肌萎缩等 CK特异性升高的疾病。采血样同时也排除一些可能影响 CK活性的因素 ,如长时间应用抗菌素、激烈运动等。年龄在 4岁 8个月～14岁 ,其中男 2 3例 ,女 8例。大发作类型 (即强直阵挛型 ) 2 7例 ,其它类型 4例。把癫痫临床症状发作后 6～ 8小时采…     

吴茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立吴茱萸的HPLC指纹图谱分析方法。方法高效液相色谱（HPLC）分析，Diamond C18（4．6mm&#215;250mm，5μm）色谱柱，柱温35℃；流动相为乙腈-0．1％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml／min；检测波长327nm。结果建立了吴茱萸的指纹图谱，标定了14个共有峰（RSD≤3．0％），符合有关规定。结论HPLC指纹图谱为吴茱萸的质量控制提供了更全面的信息，可较全面地控制吴茱萸的质量。