排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
妥布霉素产生菌诱变选育 总被引:2,自引:0,他引:2
妥布霉素产生菌——黑暗链霉菌(Streptomycestenebrarius),用Co60辐射,再结合化学因子5-溴尿嘧啶处理,筛选到6株正变株及1株主要分泌安普霉素的突变株 相似文献
2.
泰乐菌素研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
泰乐菌素(Tylosin),又名泰乐星,李治霉素,首先由美国学者Hamill等从泰国土壤中分离而得,产生苗有弗氏链霉菌(S.ffsd。e,NRR2702,2703)[l],龟裂链霉菌(S.rimosns)和吸水链霉菌(S.hygro-SCOPICUS)。国外报道于1961年,主要作为兽用抗生素药,广泛用作饲料没加剂和动物治疗,能促进禽畜生长,提高饲料的利用率,它对枝原体抗菌最强,低毒广四,可用于治疗由耐青霉素细菌引起的感染,主要抗G”,对大部分G一、螺旋体、大病毒也有作用。泰乐星(Tn)能有选择性地抑制蛋白合成,作用靶点在核糖体505亚基上[’Jl.国… 相似文献
3.
从伊钮小单孢菌(Micromonospora inyoensis)中扩增到参与西索米星生物合成基因sisM,其开放阅读框长1263bp.编码含421个氨基酸残基(44.3ku)的蛋白质。经Blast比对,该蛋白与已报道的L-谷氨酰胺:2-脱氧蟹肌醇(DOI)氨基转移酶有很高的同源性,据此推测sisM是编码DOI氨基转移酶的基因。该基因在IPTG诱导下.在大肠埃希菌BL21(DE3)实现了表达,表达产物的分子量与推测的一致。这是从伊钮小单孢菌克隆到的又一参与西索米星核心基团2-脱氧链霉胺(DOS)生物合成的新基因,该基因在GenBank的登录号为EU074791。 相似文献
4.
5.
6.
以黑暗链霉菌Tt-49基因组为模板,利用PCR方法,扩增安普霉素生物合成关键基因aprH~M的上、下游序列,作为同源交换臂,并以温敏复制型质粒pKC1139为基础,构建用于阻断黑暗链霉菌Tt-49中安普霉素生物合成的重组质粒pHM106.质粒经接合转移进入黑暗链霉菌Tt-49,并筛选得到发生同源双交换工程菌,命名为黑暗链霉菌HM106.通过PCR鉴定,证明工程菌HM106中的aprH~M被tetr替换.对工程菌HM106进行发酵产物分析,结果是其发酵效价下降明显,仅为出发菌株的40%左右.采用薄层层析(TLC)对其组分分析,其安普霉素组分消失,因此,初步判断已成功阻断安普霉素的生物合成. 相似文献
7.
本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI-DM中,采用同源重组双交换法,用aveBIV基因置换基因组上的dnmV基因,得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3.为进一步提高工程菌的发酵单位,对其原生质体进行连续4次的紫外诱变育种,最终得到一株发酵单位较出发菌株提高T93.7%的突变菌株. 相似文献
8.
目的:伊尼奥小单孢工程菌S96的深层优化培养特性。方法:借助于国内外学者的经验,并结合微生物生长和生产营养原理,粗筛出一组较合适的生产配方,然后应用正交试验和数理统计法,优化出适合于工程菌S96的发酵生产配方,其组成为:淀粉5.5%,黄豆粉3.5%,K2HPO4 0.04%,花生粉1.5%,蛋白胨0.3%,葡萄糖0.1%,CoCl2 10r/ml,消沫剂适量。根据溶氧曲线,优化发酵工艺,获得一套较适合于工程菌S96的代谢曲线特性图,按照该曲线特性图进行调控,可使西索米星的生产水平接近于实验室生产水平,充分发挥了工程菌S96的抗生素生物合成潜力,达到了较为理想的效果。 相似文献
9.
10.
根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3',4'-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在E.coli BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测。基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40~60,100~120处可能为该酶活性中心。此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础。 相似文献