利培酮口服液在老年期痴呆患者中的应用

目的:探究利培酮药物在老年痴呆中的临床疗效。方法:选取200例患者,随机分组,观察组予利培酮治疗100例;对照组予氟哌啶醇治疗100例。结果:BPRS减分率分析:观察组:显效60例,良好22例,无效18例,好转率(显效+良好):88%;对照组显效54例,良好20例,无效26例,好转率:74%;CMAI减分率分析:观察组:显效55例,良好33例,无效12例,好转率(显效+良好):88%;对照组显效45例,良好31例,无效24例,好转率:76%;观察组:消化道不适、头晕、失眠14例,占14%;锥体外系症状12例,占12%。对照组:消化道不适、头晕、失眠21例,占21%;锥体外系症状33例,占33%。结论:利培酮口服液在老年期痴呆患者临床治疗起到积极作用。     

老年恶性肿瘤患者抑郁症状与个性及社会支持的关系

目的:探讨老年恶性肿瘤患者抑郁症状的相关因素。方法:选取伴有抑郁症状的老年恶性肿瘤患者30例为观察组,另选取没有抑郁症状的老年恶性肿瘤患者30例为对照组,对两组患者进行艾森克个性问卷及社会支持评定量表测试,比较各因子的得分。结果:研究组的E维度、L维度因子分评分显著低于对照组(P<0.05),而研究组的N维度因子分评分显著高于对照组(P<0.05)。研究组的客观支持、主观支持、利用度因子评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:老年恶性肿瘤患者抑郁症状的产生与个性及社会支持等因素有关,在治疗过程中,应给予其有效的心理干预及社会支持,减轻抑郁症状给患者带来的伤害,从而提高其生活质量及生存率。     

Scamp2-/-/ApoE-/-小鼠繁殖及血清高密度脂蛋白胆固醇和肝脏三磷酸腺苷结合盒转运体A1水平测定

摘　要：目的　繁殖Scamp2-/-/ApoE-/-小鼠,并测定其血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及肝脏三磷酸腺苷结合 盒转运体A1（ABCA1）水平。方法　 将Scamp2-/-小鼠和ApoE-/-小鼠饲养于SPF级环境内,采用F0 代纯合子杂交、F1 代杂合子自交、F2 代纯合子自交方法,繁殖获得Scamp2-/-/ApoE-/-小鼠,通过PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳鉴定基因型。 测定小鼠血清HDL-C及肝脏ABCA1 mRNA水平。结果　 成功繁殖Scamp2-/-/ApoE-/-、Scamp2-/-/ApoE+/+和Scamp2+/+/ ApoE-/-小鼠。与野生型小鼠相比,ApoE-/-、Scamp2-/-、Scamp2-/-/ApoE-/-小鼠血清HDL-C及肝脏ABCA1 mRNA水平均 下降（P<0.001）;与ApoE-/-小鼠相比,Scamp2-/-/ApoE-/-小鼠血清HDL-C和肝脏ABCA1 mRNA水平分别降低了 25.26% 和 21.48%（P<0.01）。结论　 成功繁殖获得Scamp2-/-/ApoE-/-小鼠;Scamp2 敲除降低了小鼠肝脏ABCA1、血清HDL-C 水平。     

丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果观察

目的:探讨双相情感障碍躁狂发作采用丙戊酸钠联合喹硫平治疗的临床效果。方法:选取2017年1月—2019年8月收治的90例双相情感障碍躁狂患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各45例。对照组治疗药物为丙戊酸钠,观察组药物为丙戊酸钠联合喹硫平,分析治疗效果、治疗前后BRMS评分以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,BRMS评分以及不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作患者效果较好,不良反应较少,可有效稳定病情,改善症状。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照分析

目的:比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和不良反应发生情况。方法:将女性精神分裂症患者64例随机分为喹硫平组和利培酮组,每组32例,喹硫平组患者口服喹硫平25～600 mg/d,疗程8周;利培酮组患者口服利培酮1～6 mg/d,疗程8周。治疗前后分别应用阳性症状和阴性症状量表(PANNS)评价治疗效果,应用不良反应量表(TESS)评价患者不良反应。结果:①治疗后两组PANNS量表各项得分及总分均有所降低,与治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较PANNS量表各项得分及总分差异无统计学意义(P>0.05);②两组在治疗期间未见严重不良反应,经TESS量表评定,喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效相当,但喹硫平的不良反应较小,更适合女性精神分裂症患者应用。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效与安全性分析

目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法将我院收治的女性精神分裂症患者48例作为研究对象,应用齐拉西酮治疗,起始剂量40～60mg/d,治疗4d,而后逐步增加剂量至40～160mg/d,治疗8周。分别于治疗前、治疗后1、4、8周应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定药物的临床疗效,并应用不良反应量表(TESS)评定不良反应发生情况。结果①治疗后患者精神分裂症的各项症状均有所好转,PANSS总分及各项评分均较治疗前有所下降(P<0.05),治疗8周后显效率为68.8%,有效率为87.5%;②治疗期间患者出现头痛、恶心、失眠、QT间期延长等,不影响治疗,治疗期间患者TESS各项评分未发生明显改变(P>0.05)。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症临床疗效较好,不良反应较少。     

艾司西酞普兰联合奥氮平治疗伴躯体障碍抑郁症36例

目的观察艾司西酞普兰联合奥氮平治疗伴躯体障碍抑郁症的临床效果。方法选择2012年1月—2013年1月收治的伴躯体障碍抑郁症患者72例,随机分为对照组和观察组各36例。对照组根据病情给予艾司西酞普兰20⁴0 mg/次口服,1次/d。观察组在对照组基础上根据病情加用奥氮平2.540 mg/次口服,1次/d。观察组在对照组基础上根据病情加用奥氮平2.5⁵ mg/次口服,1次/d。均治疗3个月后,比较两组汉密尔顿抑郁量表评分及躯体相应症状伴有情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后对照组[(17.80±2.55)分]与观察组汉密尔顿抑郁量表评分[(12.20±2.18)分]比较差异有统计学意义(t=10.015,P<0.05)。对照组胸闷、慢性疼痛伴有率治疗前(41.67%、47.22%)后(19.44%、22.22%)比较差异均有统计学意义(χ2=4.189、4.936,均P<0.05),观察组头胀、胸闷、发热感、慢性疼痛、腹胀伴有率治疗前(33.33%、36.11%、30.56%、52.78%、30.56%)后(2.78%、2.78%、5.56%、5.56%、5.56%)比较差异均有统计学意义(χ2=11.359、12.768、7.604、19.429、7.604,均P<0.05),治疗后头胀、发热感、慢性疼痛、腹胀伴有率对照组(22.22%、25.00%、22.22%、22.22%)与观察组(2.78%、5.56%、5.56%、5.56%)比较差异均有统计学意义(χ2=4.571、5.258、4.181、4.181,均P<0.05)。结论艾司西酞普兰联合奥氮平治疗伴躯体障碍抑郁症,能明显改善患者不良情绪,减少躯体障碍,疗效显著,值得临床推广。     

妊娠期暴露氯氮平对胎儿营养物质转运的影响及机制

目的：探讨妊娠期暴露氯氮平对胎儿营养物质转运的影响及其机制的研究。方法：选取2018年6月～2020年6月潮州市第三人民医院精神科收治的26例妊娠期暴露氯氮平的患者为研究对象，另择同期正常足月自然或剖宫产分娩孕妇26例纳入对照组。对比两组对象的血清学指标水平；采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胎盘组织滋养层细胞中各类营养物质的水平；实时定量RT-PCR测定各转运载体蛋白基因的相对表达水平并对比。结果：观察组对象母体血清中血清学指标白蛋白、葡萄糖、碱性磷酸酶显著低于正常组(P<0.05),血氨水平显著高于正常组(P<0.05);观察组中苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、组氨酸、天冬酰胺及甘氨酸均低于正常组水平，且数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的胎盘组织中氨基酸转运载体中性氨基酸转运载体1、2(SNAT1、2)、谷氨酸转运载体3(EAAT3)、L型氨基酸转运载体2(LAT2)和葡萄糖转运载体1、2(GLUT1、2)、小肽转运载体1、2(PepT1、2)和葡萄糖转运载体葡萄糖转运载体1、2、3(GLUT1、2、3)的mRNA相对表达量均显著低于对照组(P<...