排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
高效液相色谱法测定麝香抗栓丸中芍药苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立HPLC测定麝香抗栓丸中芍药苷的含量。方法以芍药苷为对照品 ,乙腈 0 1 %磷酸溶液 ( 1 5∶85 ,mL/mL)为流动相 ,KromasilC18ODS色谱柱 ( 1 0 μm,2 5 0mm× 4 6mm)为固定相 ,流速为 0 8mL/min,检测波长为 2 30nm ;柱温为室温。结果芍药苷在 0 2 0~ 0 82mg/mL线性良好 ,r值为 0 9997,平均回收率 (x±RSD) %为 ( 1 0 0 5± 1 5 ) %。结论此法可较好地用于麝香抗栓丸的质量控制。 相似文献
3.
4.
目的:建立一种用高效液相色谱法分离检测阿司匹林和游离水杨酸的方法。方法:以HYPERSIL,BDS,C18(5μm,4.6×250mm)为固定相;乙腈-甲醇-0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾-三乙胺(10:50:40:0.11,磷酸调pH3.3~3.4)为流动相;检测波长280nm。结果:阿司匹林在2.0~10μg浓度范围内。水杨酸在0.06~0.3μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率,阿司匹林为100.1%,RSD=0.65%(n=5);水杨酸为98.2%,RSD=1.28%(n=5)。结论:方法不需提取,溶解后直接进样,方便快捷,可作为质控方法。 相似文献
5.
HPLC法测定三五神威胶囊中蛇床子素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
三五神威胶囊是由人参、淫羊藿、五味子、黄芪、蛇床子等 2 0味药材配伍而成。具有养心益气、补肾健脑之功效。原处方为健字号药 ,没有质量控制指标。为提升为准字号药 ,必需提高标准、控制其内在质量。因而我们除对人参、黄芪、淫羊藿制定了薄层鉴别外 ,还对方中主要药味蛇床子 ,采用高效液相色谱法进行了定量分析研究。实验结果证明 ,本法具有操作简单、快速、结果准确、重现性好的特点。1 仪器与试药1.1 仪器 美国Waters6 0 0高效液相色谱仪 ;Wa ters2 4 87紫外检测器 ;Milloennium3 2 工作站 ;PE Lamd… 相似文献
6.
7.
目的:建立复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的HPLC测定方法。方法:采用迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.2)为流动相,检测波长为273m。结果:对乙酰氨基酚线性范围为0.63—6.28μg,平均回收率为100.1%,RSD=0.7%(n=5);咖啡因线性范围为0.06—0.61μg,平均回收率为98.3%,RSD=0.3%(n=5)。结论:该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
8.
高效液相色谱法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立山楂精降脂片中熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax 80A Extend—C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为220 nm,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(83:17:0.04:0.01)为流动相,柱温35℃,流速为1.0 mL·min~(-1)。结果:熊果酸进样量在1.092-16.38μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率为99.2%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。 相似文献
9.
摘 要 目的: 建立气相色谱法测定阿戈美拉汀原料中有机溶剂残留量的方法。方法: 采用FID检测器,色谱柱为Agilent DB WAX毛细柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),进样口温度180℃;检测器温度240℃,载气为氮气,柱温采用程序升温:初始温度40℃,保持10 min,然后以20℃·min-1的速率升温至200℃,保持5 min,顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间为30 min。流速:1.06 ml·min-1,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂。结果:异丙醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇与甲苯均能得到良好的分离,各自检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性;平均回收率为97.7%~101.1%(n=9)。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于阿戈美拉汀原料药中有机溶剂残留量的检测。 相似文献
1