胺的N-苯基化的简便方法

溴苯、金属锂和胺以3:3:1的摩尔比于干燥THF中室温反应6h,可得N-苯基胺。本法适用于大多数伯胺、仲胺及手性胺。11例收率65～85%.但二苯胺和N-甲基苯胺均未能再苯基化。     

芳基卤在PEG中钯催化的同向和交叉偶联反应

芳基卤、Pd（OAc）2（套用5次未丧失活性）和K2CO3在PEG4000（4g）混合搅拌120℃反应4～24h。21例Ar-x的联芳Ar-Ar收率82％～97％；16例Ar1-I和Ar2-Br反应，Ar1-Ar2的收率85％～95％。     

硝基芳基物用水溶性铁络合物选择性催化氢化为胺

在氢化釜中，将FeSO4．7H2O和EDTANa2加入水中溶解，再加入硝基物的甲苯溶液，密闭后，经通入N2和H2置换。在慢速搅拌下，加热至150℃，维持H2压为400psig，搅拌提速到900r／min，反应至耗氢达计算量。10例胺收率84．6％～99．0％。酮基、氰基等不受影响，催化剂可反复套用。     

吡啶N-氧化物用甲酸铵温和还原为哌啶

在氮气氛围中将干燥甲酸铵加于含 10 %钯炭的取代吡啶 N-氧化物的无水甲醇中 ,室温搅拌 16 h,可得相应的哌啶 ,10例收率 84 %～ 10 0 %。 2例喹啉及异喹啉 N-氧化物还原成相应四氢喹啉 ,收率 84 %～ 87%。吡啶N-氧化物用甲酸铵温和还原为哌啶@沈蓓苓     

芳腈由芳基溴以氰化镍结合微波快速方便氰化制备

芳基溴、Ni(CN)2(或NaCN NiBr2)和NMP,在120W的微波炉中,于压力200psi(1.4MPa),温度200℃ ,保持10min。可得到相应的芳腈。9例收率86%～99%。芳腈由芳基溴以氰化镍结合微波快速方便氰化制备@沈蓓苓     

用蒙脱土KSF催化Knoevenagel反应合成香豆素-3-羧酸类

取代水杨醛 (10 m mol)、丙二酸 (15 mmol)和 KSF(1g)在水中加热回流 2 4h,冷却后过滤 ,滤饼在甲醇中加热 ,滤去 KSF (可套用多次 ) ;所得产物为香豆素 -3-羧酸 ,5例收率 5 0 %～ 92 %。用丙二酸二乙酯在无水条件下 16 0℃反应 ,可得相应的酯 ,3例收率 44%～46 %。用蒙脱土KSF催化Knoevenagel反应合成香豆素-3-羧酸类@沈蓓苓     

芳基硼酸转换为酚及继而接连为对称二芳基醚

芳基硼酸和等当量的 30 % H2 O2 溶液于室温搅拌若干小时 ,可区域选择性氧化得到高收率的酚 (7例 ,6 0 %～88% )。如 H2 O2 的当量减为 1/4,在反应中加入 CH2 Cl2 2 0ml,搅拌数小时后 ,再加入粉状 4 分子筛、 0 . 5当量Cu(OAc) 2 和 3.0当量 NEt3,搅拌过夜 ,可得到对称的二芳基醚 (7例 ,5 5 %～ 90 % )芳基硼酸转换为酚及继而接连为对称二芳基醚@沈蓓苓