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人TNFβ缺失体融合表达及其产物一步纯化法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文将h TNFβN端缺失23aa的缺失体基因克隆于pET-28-C(+)表达载体,构建成T7lac启动子控制下His6-TNFβ融合表达质粒,转化到E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达,His6-TNFβ表达量约占总菌体蛋白的25%,Mr 20500.表达产物大部分以包涵体形式存在.包涵体经过洗涤,70mol/L脲变性溶解,用Ni2+亲和层析一步快速纯化,所得His6-TNFβ的纯度达90%以上,回收率在90%左右.纯化产物稀释复性后,其细胞毒活性为(0.5～1.0)×106U/mg 蛋白左右.这些研究结果将为制备重组人TNFβ缺失体以及进一步研究其生物学功能奠定了基础. 相似文献
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