中药气相色谱指纹图谱在线专家系统在细辛挥发油分析中的应用

目的建立细辛挥发油GC指纹图谱分析方法。方法采用中药GC色谱指纹图谱在线专家系统推荐的方法进行预实验和优化。结果以建立的细辛挥发油GC指纹图谱分析方法，对14批样品进行测定，确立了50个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果，将细辛药材分为推荐药材与非推荐药材。结论在线专家系统指导下建立的细辛挥发油指纹图谱分析方法，方便快捷，准确可靠，为科学评价细辛药材质量提供依据。     

高效液相色谱法测定田基黄中异巴西红厚壳素的含量

目的建立田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Hy—persil C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，流动相为乙腈-0.04％磷酸水（47：53，v／v），流速：1．0ml／min，检测波长：254nm，柱温：30℃。结果异巴西红厚壳素线性范围1．68～56mg／L，r=0．9997（n=6）；平均回收率为101．5％（RSD=2．5％，n=9）。结论该方法简便、快速、精密度好，可为田基黄的质量控制提供依据。     

评价五味子和南五味子质量的GC指纹图谱的建立与分析

目的建立评价五味子和南五味子质量的GC指纹图谱分析和鉴定方法。方法利用GC方法测定了26批五味子药材,其中14批为北五味子,12批为南五味子。样品采用水蒸气蒸馏法进行挥发油提取。气相色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度230℃,检测器温度250℃,柱温以50℃为起始温度,保持2 min,以10℃.min-1升温至130℃,保持20 min,以30℃.min-1升温至190℃,保持6 min,以10℃.min-1升温至210℃,保持3 min。载气为氮气,流速为1.2 mL.min-1,进样方式为分流进样,分流比50∶1,进样量为1μL。结果确定了北五味子挥发油类成分中的28个共有峰,南五味子挥发油类成分中的16个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果,将北五味子药材分为2类,南五味子药材分为2类。同时利用指纹图谱方法对南、北五味子进行了鉴别。结论本方法可为科学评价与鉴定五味子药材质量提供方法。     

建立高效液相色谱法指纹图谱分析方法评价五味子药材质量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱方法评价五味子药材质量,指认其中13种木脂素成分,建立指纹图谱共有模式,评价五味子药材质量.方法:使用Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水(A)-乙腈(B),梯度条件为:0～20 min,55％A→35％A;20～26 min,35％A;2...     

GC法同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯的含量

摘要目的：建立同时测定五昧子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分含量的气相色谱方法。方法：采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取，采用Gc法对挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分进行含量测定。气相色谱条件：DB-17石英毛细管色谱柱（30m×0．25mm×0．25μm）；氢火焰离子化检测器（FID）；进样口温度230℃；检测器温度250℃；柱温以50℃为起始温度，保持2min，以10℃·min^-1升温至130℃，保持5min；载气为氮气，流速为1．2mL·min^-1；进样方式为分流进样，分流比10：1；进样量为1μL。结果α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯进样浓度分别在0．02～0．21mg·mL^-1（r=0．9998），0．006～0．10mg·mL^-1（r=0．9993），0．006～0．16mg·mL^-1（r=0．9994），0．04～1．00mg·mL^-1（r=0．9993）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=3）分别为99．5％～101．6％，96．3％～101．9％，98．6％～100．4％，96．1％～96．8％。结论：方法简便快速，可用于五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分的含量测定。